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Motorische Entwicklung normaler Kinder

3. Mai 2026 aktualisiert von: Hadeer Abdallah Abdel Khalik, Cairo University

Motorische Entwicklung normaler Kinder in städtischen und ländlichen Regionen

Ziel dieser Art von Studie: Beobachtungsstudie ist es, die motorische Entwicklung zwischen städtischen und ländlichen Regionen bei Kindern im Vorschulalter zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Gibt es Unterschiede in der grobmotorischen Entwicklung normaler Kinder im Alter von vier bis sechs Jahren zwischen städtischen und ländlichen Gebieten?
  • Gibt es Unterschiede in der feinmotorischen Entwicklung normaler Kinder im Alter von vier bis sechs Jahren zwischen städtischen und ländlichen Gebieten?

Die Teilnehmer werden gebeten, Aufgaben des Bruininks-Oseretsky-Tests der motorischen Leistungsfähigkeit, zweite Auflage, durchzuführen.

Die Forscher werden städtische und ländliche Gruppen vergleichen, um festzustellen, ob es Unterschiede in der motorischen Entwicklung gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Schools
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Ägypten
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Fächer werden aus Kindergärten ausgewählt. Die Fächer werden je nach Region in zwei Untergruppen eingeteilt. Jede Untergruppe wird je nach Alter in zwei Untergruppen aufgeteilt und umfasst 150 Kinder.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Normale Vorschulkinder beiderlei Geschlechts.
  2. Das Alter liegt zwischen vier und sechs Jahren.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte von Krankheiten oder Verletzungen während der Schwangerschaft und Wehen.
  2. Vorgeschichte von Herz- oder Atemwegserkrankungen.
  3. Neurologische Störungen.
  4. Seh- oder Hörfehler.
  5. Angeborene oder erworbene Deformitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Städtische Gruppe1
150 Jungen
Sonstiges: Der Bruininks-Oseretsky-Test der motorischen Leistungsfähigkeit, 2. Auflage
Es handelt sich um ein standardisiertes Maß für die Fein- und Grobmotorik von Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 21 Jahren
Städtische Gruppe2
150 Mädchen
Sonstiges: Der Bruininks-Oseretsky-Test der motorischen Leistungsfähigkeit, 2. Auflage
Es handelt sich um ein standardisiertes Maß für die Fein- und Grobmotorik von Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 21 Jahren
Ländliche Gruppe 3
150 Jungen
Sonstiges: Der Bruininks-Oseretsky-Test der motorischen Leistungsfähigkeit, 2. Auflage
Es handelt sich um ein standardisiertes Maß für die Fein- und Grobmotorik von Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 21 Jahren
Ländliche Gruppe 4
150 Mädchen
Sonstiges: Der Bruininks-Oseretsky-Test der motorischen Leistungsfähigkeit, 2. Auflage
Es handelt sich um ein standardisiertes Maß für die Fein- und Grobmotorik von Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 21 Jahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der motorischen Entwicklung durch Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2)
Zeitfenster: Grundlinie
BOT-2 ist ein normbezogenes standardisiertes Maß für die Fein- und Grobmotorik von Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 21 Jahren. Es besteht aus 53 Aufgaben und ist in der Regel in 45 bis 60 Minuten abgeschlossen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienstuhl: Eman IB EL-Hadidy, Professor, Cairo university
  • Studienleiter: Samia AB Abdel Rahman, Professor, Cairo university
  • Hauptermittler: Hadeer AA Abdel El-Khalik, Masters, Cairo university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004138

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht weitergegeben. Die Ergebnisse werden von den Forschern in Fachzeitschriften veröffentlicht. Die Weitergabe der generierten Studiendaten erfolgt auf verschiedene Weise. Wir planen, unsere Ergebnisse Forschern und potenziellen Mitarbeitern zur Verfügung zu stellen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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