思いやりのある自己効力感を育み、仕事関連のストレスと精神科看護師の間で認識されている偏見を克服するための、自己効力感に基づく介入の力
2023年7月11日 更新者：Mahmoud Khedr、Alexandria University
自己効力感の高い人は、課題に挑戦し、達成率を向上させるために目標を設定します。しかし、自己効力感が低い人は考え方にブレが生じやすく、その結果精神が弱まってしまいます。
自己効力感は精神的健康に影響を与えます。
したがって、精神科看護師の自己効力感に影響を与える業績は、一般職や他の看護師とは異なる可能性がある。
このような状況において、精神科看護師は、ケアの不確実性や患者のやる気のなさが自己効力感の低下につながる可能性があると感じています。
その結果、看護師は退院しない患者への積極的な関与を断念する可能性が高い。
調査の概要
詳細な説明
この介入は自己効力感を高めることを目的としており、自己効力感の信念の源に関連する認知行動療法 (CBT) ベースの演習で構成されます: 1) 熟練体験、2) 代理体験、3) 言葉による説得、4) 感情的および生理学的州。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alexandria、エジプト
- 募集
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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コンタクト：
- Eman Taha
- 電話番号：01283440749
- メール：eman.taha@alexu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 精神科の看護師のみ。
- データ収集時点ではまだ動作中
- 研究に参加する意欲がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
実験: 介入グループ グループ 1 (研究グループ、看護師 40 名): 自己効力感に基づいた介入を受けました。
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この介入は自己効力感を高めることを目的としており、自己効力感の信念の源に関連する認知行動療法 (CBT) ベースの演習で構成されます: 1) 熟練体験、2) 代理体験、3) 言葉による説得、4) 感情的および生理学的州。
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介入なし：対照群
グループ 2 (対照グループ、看護師 40 人): 対照グループ/待機リストとして機能します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケアの効果
時間枠：3ヶ月
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Coates によって開発されたケア効果尺度 3 は、看護師のケア効果 (つまり、
思いやりのある姿勢を表現し、患者と思いやりのある関係を築く能力に関する自信）。
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3ヶ月
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精神科看護師の仕事のストレス
時間枠：3ヶ月
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精神科看護師の仕事ストレススケール (PNJSS): Yada (2011) によって開発され、Yada (2015) によって修正されました。
精神科看護師のセルフケアと管理職のラインケアに貢献することで、精神科における看護師のストレス要因に焦点を当てました。
22 個のアイテムが含まれています。
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3ヶ月
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認識された偏見
時間枠：3ヶ月
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知覚的価値低下と差別の尺度 (PDD): ほとんどの人が精神疾患を持つ人の価値を下げたり差別したりするだろうと人がどの程度信じているかを測定する 12 項目のツールです。
PDD は、1 ～ 4 の一致スケールの範囲のスコアを含む 4 点のリッカート スケールで測定されました (1 = 非常に同意しない、2 = 同意しない、3 = 同意する、4 = 強く同意する)。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月20日
一次修了 (推定)
2023年9月10日
研究の完了 (推定)
2023年9月15日
試験登録日
最初に提出
2023年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月11日
最初の投稿 (実際)
2023年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月11日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。