- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05952414
De kracht van op zelfeffectiviteit gebaseerde interventies bij het bevorderen van zelfredzaamheid in de zorg en het overwinnen van werkgerelateerde stress en waargenomen stigma onder psychiatrisch verpleegkundigen
11 juli 2023 bijgewerkt door: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Mensen met een hoge self-efficacy stellen doelen om hun taakprestatie uit te dagen en te verbeteren; mensen met een lage self-efficacy hebben echter de neiging om fluctuaties in hun manier van denken te hebben, wat resulteert in een getemperd humeur.
Zelfeffectiviteit heeft invloed op de geestelijke gezondheid.
Daarom kunnen de prestaties van psychiatrisch verpleegkundigen die hun zelfredzaamheid beïnvloeden, verschillen van die van algemeen personeel of andere verpleegkundigen.
Psychiatrisch verpleegkundigen menen in zo'n situatie dat zorgonzekerheid en een ongemotiveerde uitstraling van de patiënt kunnen leiden tot verminderde zelfredzaamheid.
Bijgevolg zullen verpleegkundigen waarschijnlijk de actieve betrokkenheid bij patiënten opgeven die het ziekenhuis niet zullen verlaten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De interventie is gericht op het vergroten van de zelfeffectiviteit en bestaat uit op cognitieve gedragstherapie (CGT) gebaseerde oefeningen die verband houden met bronnen van overtuigingen over zelfeffectiviteit: 1) meesterschapservaringen, 2) plaatsvervangende ervaringen, 3) verbale overtuigingen en 4) emotionele en fysiologische staten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Alexandria, Egypte
- Werving
- Faculty of Nursing, Alexandria University
-
Contact:
- Eman Taha
- Telefoonnummer: 01283440749
- E-mail: eman.taha@alexu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alleen psychiatrisch verpleegkundigen.
- Werkte nog op het moment van gegevensverzameling
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
Experimenteel: Interventiegroep Groep één (studiegroep, 40 verpleegkundigen): kreeg op zelfeffectiviteit gebaseerde interventies.
|
De interventie is gericht op het vergroten van de zelfeffectiviteit en bestaat uit op cognitieve gedragstherapie (CGT) gebaseerde oefeningen die verband houden met bronnen van overtuigingen over zelfeffectiviteit: 1) meesterschapservaringen, 2) plaatsvervangende ervaringen, 3) verbale overtuigingen en 4) emotionele en fysiologische staten.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Groep twee (de controlegroep, 40 verpleegkundigen): fungeert als controlegroep/wachtlijst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzorgende doeltreffendheid
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De Caring Efficacy Scale, ontwikkeld door Coates,3 is een 30-item, 6-punts, Likert-type zelfrapportageschaal (helemaal niet mee eens -3 tot helemaal mee eens +3), die de zorgzaamheid van verpleegkundigen beoordeelt (d.w.z.
vertrouwen met betrekking tot het vermogen om zorggerichtheid uit te drukken en zorgrelaties met patiënten te ontwikkelen).
|
3 maanden
|
|
Psychiatrisch verpleegkundigen werkstress
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Psychiatrisch Verpleegkundigen Job Stress Scale (PNJSS): is ontwikkeld door Yada, (2011) en aangepast door Yada, (2015).
Het hield zich bezig met de stressoren van verpleegkundigen op psychiatrische afdelingen door bij te dragen aan de zelfzorg van psychiatrisch verpleegkundigen en de lijnzorg van leidinggevend personeel.
het bevat 22 items.
|
3 maanden
|
|
waargenomen stigma
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Waargenomen devaluatie- en discriminatieschaal (PDD): is een instrument met 12 items dat meet in hoeverre een persoon gelooft dat de meeste mensen iemand met een psychische aandoening zullen devalueren of discrimineren.
PDD werd gemeten op een 4-punts Likertschaal met mogelijke scores variërend van 1 tot 4 overeenstemmingsschaal (1 = helemaal mee oneens, 2 = mee oneens, 3 = mee eens en 4 = helemaal mee eens)
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 juni 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
10 september 2023
Studie voltooiing (Geschat)
15 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .