Síla intervencí založených na vlastní účinnosti při podpoře pečující vlastní účinnosti a překonávání stresu souvisejícího s prací a vnímaného stigmatu mezi psychiatrickými sestrami
11. července 2023 aktualizováno: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Lidé s vysokou sebeúčinností si stanovují cíle, aby zpochybnili a zlepšili míru plnění úkolů; avšak lidé s nízkou vlastní účinností mívají kolísání ve způsobech myšlení, což má za následek utlumenou náladu.
Vlastní účinnost ovlivňuje duševní zdraví.
Úspěchy psychiatrických sester, které ovlivňují jejich vlastní účinnost, se proto mohou lišit od výsledků všeobecných pracovníků nebo jiných sester.
V takové situaci mají psychiatrické sestry pocit, že nejistota péče a nemotivovaný vzhled pacienta mohou vést ke snížení vlastní účinnosti.
V důsledku toho se sestry pravděpodobně vzdají aktivní účasti na pacientech, kteří nebudou opouštět nemocnici.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem intervence je zvýšit vlastní účinnost a sestává z cvičení založená na kognitivně behaviorální terapii (CBT) souvisejících se zdroji přesvědčení o vlastní účinnosti: 1) mistrovské zkušenosti, 2) zástupné zkušenosti, 3) verbální přesvědčování a 4) emocionální a fyziologické státy.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Nábor
- Faculty of Nursing, Alexandria university
-
Kontakt:
- Eman Taha
- Telefonní číslo: 01283440749
- E-mail: eman.taha@alexu.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pouze psychiatrické sestry.
- V době sběru dat stále funguje
- Ochota zúčastnit se studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Experimentální: Intervenční skupina Skupina jedna (studijní skupina, 40 sester): obdrželi intervence založené na vlastní účinnosti.
|
Cílem intervence je zvýšit vlastní účinnost a sestává z cvičení založená na kognitivně behaviorální terapii (CBT) souvisejících se zdroji přesvědčení o vlastní účinnosti: 1) mistrovské zkušenosti, 2) zástupné zkušenosti, 3) verbální přesvědčování a 4) emocionální a fyziologické státy.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Skupina dvě (kontrolní skupina, 40 sester): funguje jako kontrolní skupina/čekací seznam
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pečující účinnost
Časové okno: 3 měsíce
|
Škála účinnosti péče vyvinutá společností Coates3 je 30položková, 6bodová škála sebehodnocení Likertova typu (zcela nesouhlasím -3 až silně souhlasím +3), která hodnotí účinnost péče sester (tj.
důvěra týkající se schopnosti vyjádřit pečující orientaci a rozvíjet pečující vztahy s pacienty).
|
3 měsíce
|
|
Psychiatrické sestry pracovní stres
Časové okno: 3 měsíce
|
Psychiatric Nurses Job Stress Scale (PNJSS): byla vyvinuta Yada, (2011) a upravena Yada, (2015).
Zabývala se stresory sester na psychiatrických odděleních tím, že přispěla k sebeobsluze psychiatrických sester a liniové péči vedoucích pracovníků.
obsahuje 22 položek.
|
3 měsíce
|
|
vnímané stigma
Časové okno: 3 měsíce
|
Škála vnímání devalvace a diskriminace (PDD): je 12položkový nástroj, který měří, do jaké míry se člověk domnívá, že většina lidí znehodnotí nebo bude diskriminovat někoho s duševním onemocněním.
PDD bylo měřeno na 4bodové Likertově škále s možnými skóre v rozmezí 1 až 4 stupnice souhlasu (1 = zcela nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = souhlasím a 4 = zcela souhlasím)
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. června 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
10. září 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
19. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pečující účinnost
-
Akdeniz UniversityDokončenoVnímání záměrnosti sester | facilitátoři záměrnosti | překážky záměrnosti | Efektivita vzdělávacího programu Mindful CaringKrocan