Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsetehokkuuteen perustuvien interventioiden voima hoidon omatehokkuuden edistämisessä ja työhön liittyvän stressin ja koetun leimautumisen voittamiseksi psykiatristen sairaanhoitajien keskuudessa

tiistai 11. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Ihmiset, joilla on korkea itsetehokkuus, asettavat tavoitteita haastaakseen ja parantaakseen tehtäviensä suorittamista; heikon itsetehokkuuden omaavilla ihmisillä on kuitenkin taipumus vaihtelua ajattelutavoissaan, mikä johtaa lamaantuneeseen mielialaan. Omatehokkuus vaikuttaa mielenterveyteen. Siksi psykiatristen sairaanhoitajien omaan tehokkuuteensa vaikuttavat saavutukset voivat poiketa yleistyöntekijöiden tai muiden sairaanhoitajien saavutuksista. Psykiatriset sairaanhoitajat kokevat tällaisessa tilanteessa, että hoidon epävarmuus ja potilaan motivoitumaton ulkonäkö voivat heikentää itsetehokkuutta. Tämän seurauksena sairaanhoitajat todennäköisesti luopuvat aktiivisesta osallistumisesta potilaille, jotka eivät poistu sairaalasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio tähtää itsetehokkuuden lisäämiseen ja koostuu kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuvista harjoituksista, jotka liittyvät itsetehokkuususkomusten lähteisiin: 1) mestaruuskokemukset, 2) sijaiskokemukset, 3) verbaaliset suostuttelut ja 4) emotionaaliset ja fysiologiset kokemukset. valtioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of Nursing, Alexandria University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vain psykiatriset sairaanhoitajat.
  • Toimii edelleen tiedonkeruun aikaan
  • Valmis osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kokeellinen: Interventioryhmä Ryhmä yksi (tutkimusryhmä, 40 sairaanhoitajaa): sai omatehokkuuteen perustuvia interventioita.
Interventio tähtää itsetehokkuuden lisäämiseen ja koostuu kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuvista harjoituksista, jotka liittyvät itsetehokkuususkomusten lähteisiin: 1) mestaruuskokemukset, 2) sijaiskokemukset, 3) verbaaliset suostuttelut ja 4) emotionaaliset ja fysiologiset kokemukset. valtioita.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ryhmä kaksi (vertailuryhmä, 40 sairaanhoitajaa): toimii kontrolliryhmänä/jonolistana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotehokkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Coatesin kehittämä Caring Efficacy Scale,3 on 30 kohdan, 6 pisteen Likert-tyyppinen itsearviointiasteikko (erittäin eri mieltä -3 täysin samaa mieltä +3), joka arvioi sairaanhoitajien hoidon tehokkuutta (ts. luottamusta kykyyn ilmaista välittävä suuntautuminen ja kehittää välittäviä suhteita potilaisiin).
3 kuukautta
Psykiatrian sairaanhoitajan työstressi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Psychiatric Nurses Job Stress Scale (PNJSS): kehitti Yada, (2011) ja modifioi Yada, (2015). Se käsitteli sairaanhoitajien stressitekijöitä psykiatrian osastoilla edistämällä psykiatristen sairaanhoitajien itsehoitoa ja johtohenkilöstön linjahoitoa. se sisältää 22 kohdetta.
3 kuukautta
havaittu stigma
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Perceived devalvaatio- ja syrjintäasteikko (PDD): on 12 pisteen työkalu, joka mittaa, missä määrin henkilö uskoo, että useimmat ihmiset alentavat tai syrjivät jonkun, jolla on mielisairaus. PDD mitattiin 4-pisteisellä Likert-asteikolla, jossa mahdolliset pisteet vaihtelivat välillä 1-4 samaa mieltä (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä ja 4 = täysin samaa mieltä)
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa