Il potere degli interventi basati sull'autoefficacia nel promuovere l'autoefficacia nella cura e nel superare lo stress correlato al lavoro e lo stigma percepito tra gli infermieri psichiatrici
11 luglio 2023 aggiornato da: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Le persone con un'elevata autoefficacia fissano obiettivi per sfidare e migliorare il loro tasso di raggiungimento del compito; tuttavia, le persone con bassa autoefficacia tendono ad avere fluttuazioni nei loro modi di pensare, il che si traduce in uno spirito smorzato.
L'autoefficacia influisce sulla salute mentale.
Pertanto, i risultati degli infermieri psichiatrici che influenzano la loro autoefficacia possono differire da quelli degli operatori generici o di altri infermieri.
In una situazione del genere, gli infermieri psichiatrici ritengono che l'incertezza delle cure e un aspetto immotivato del paziente possano portare a una ridotta autoefficacia.
Di conseguenza, è probabile che gli infermieri rinuncino al coinvolgimento attivo con i pazienti che non lasceranno l'ospedale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'intervento mira ad aumentare l'autoefficacia e consiste in esercizi basati sulla terapia cognitivo comportamentale (CBT) relativi alle fonti di credenze di autoefficacia: 1) esperienze di padronanza, 2) esperienze vicarie, 3) persuasioni verbali e 4) esperienze emotive e fisiologiche stati.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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Contatto:
- Eman Taha
- Numero di telefono: 01283440749
- Email: eman.taha@alexu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Solo infermieri psichiatrici.
- Ancora funzionante al momento della raccolta dei dati
- Disponibilità a partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Sperimentale: gruppo di intervento Gruppo uno (gruppo di studio, 40 infermieri): ha ricevuto interventi basati sull'autoefficacia.
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L'intervento mira ad aumentare l'autoefficacia e consiste in esercizi basati sulla terapia cognitivo comportamentale (CBT) relativi alle fonti di credenze di autoefficacia: 1) esperienze di padronanza, 2) esperienze vicarie, 3) persuasioni verbali e 4) esperienze emotive e fisiologiche stati.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gruppo due (il gruppo di controllo, 40 infermieri): agire come gruppo di controllo/lista d'attesa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia premurosa
Lasso di tempo: 3 mesi
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La Caring Efficacy Scale sviluppata da Coates,3 è una scala self-report di tipo Likert a 30 item, 6 punti (fortemente in disaccordo -3 per fortemente d'accordo +3), che valuta l'efficacia dell'assistenza degli infermieri (es.
fiducia relativa alla capacità di esprimere un orientamento di cura e sviluppare relazioni di cura con i pazienti).
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3 mesi
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Stress da lavoro degli infermieri psichiatrici
Lasso di tempo: 3 mesi
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Psychiatric Nurses Job Stress Scale (PNJSS): è stata sviluppata da Yada, (2011) e modificata da Yada, (2015).
Si occupava dei fattori di stress degli infermieri nei reparti di psichiatria contribuendo all'auto-cura degli infermieri psichiatrici e all'assistenza in linea del personale dirigente.
contiene 22 elementi.
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3 mesi
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stigma percepito
Lasso di tempo: 3 mesi
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Scala di svalutazione e discriminazione percepita (PDD): è uno strumento di 12 elementi che misura la misura in cui una persona crede che la maggior parte delle persone svaluterà o discriminerà qualcuno con una malattia mentale.
Il PDD è stato misurato su una scala Likert a 4 punti con possibili punteggi che vanno da 1 a 4 scala di accordo (1 = fortemente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = d'accordo e 4 = fortemente d'accordo)
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2023
Completamento primario (Stimato)
10 settembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
15 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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