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정신과 간호사의 돌봄적 자기효능감 함양과 직무 스트레스 및 인식된 낙인 극복을 위한 자기효능감 기반 개입의 힘

2023년 7월 11일 업데이트: Mahmoud Khedr, Alexandria University
자기효능감이 높은 사람은 목표를 설정하여 도전하고 과제 달성률을 높입니다. 그러나 자기효능감이 낮은 사람들은 사고방식이 흔들리는 경향이 있어 정신이 약해집니다. 자기 효능감은 정신 건강에 영향을 미칩니다. 따라서 자기효능감에 영향을 미치는 정신과간호사의 성취도는 일반직 종사자나 일반간호사와 다를 수 있다. 이러한 상황에서 정신과 간호사는 치료의 불확실성과 환자의 의욕 없는 모습이 자기효능감 감소로 이어질 수 있다고 생각합니다. 결과적으로 간호사는 병원을 떠나지 않을 환자에 대한 적극적인 참여를 포기할 가능성이 높습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

개입은 자기 효능감을 높이는 것을 목표로 하며 자기 효능감 신념의 출처와 관련된 인지 행동 치료(CBT) 기반 운동으로 구성됩니다. 주.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Nursing, Alexandria University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정신과 간호사 만.
  • 데이터 수집 시점에 여전히 작업 중
  • 연구에 참여할 의향이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
실험: 개입 그룹 1그룹(연구 그룹, 간호사 40명): 자기 효능감 기반 개입을 받았습니다.
개입은 자기 효능감을 높이는 것을 목표로 하며 자기 효능감 신념의 출처와 관련된 인지 행동 치료(CBT) 기반 운동으로 구성됩니다. 주.
간섭 없음: 대조군
2그룹(통제그룹, 간호사 40명):대조그룹/대기자 역할

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
돌보는 효능
기간: 3 개월
Coates3에서 개발한 돌봄 효능 척도는 간호사의 돌봄 효능(즉, 돌봄 지향을 표현하고 환자와의 돌봄 관계를 발전시키는 능력과 관련된 자신감).
3 개월
정신과 간호사 직업 스트레스
기간: 3 개월
Psychiatric Nurses Job Stress Scale(PNJSS): Yada(2011)가 개발하고 Yada(2015)가 수정했습니다. 정신과 간호사의 자기간호와 관리직의 라인케어에 기여함으로써 정신과 간호사의 스트레스 요인에 관한 것이다. 그것은 22 항목을 포함합니다.
3 개월
인지된 낙인
기간: 3 개월
인식된 평가절하 및 차별 척도(PDD): 대부분의 사람들이 정신 질환이 있는 사람을 평가절하하거나 차별할 것이라고 믿는 정도를 측정하는 12개 항목 도구입니다. PDD는 4점 리커트 척도로 측정되었으며 가능한 점수 범위는 1에서 4까지의 동의 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함)입니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 10일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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