El poder de las intervenciones basadas en la autoeficacia para fomentar la autoeficacia del cuidado y superar el estrés relacionado con el trabajo y el estigma percibido entre las enfermeras psiquiátricas
11 de julio de 2023 actualizado por: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Las personas con alta autoeficacia establecen metas para desafiar y mejorar su tasa de logro de tareas; sin embargo, las personas con baja autoeficacia tienden a tener fluctuaciones en su forma de pensar, lo que resulta en un desánimo.
La autoeficacia afecta la salud mental.
Por lo tanto, los logros de las enfermeras psiquiátricas que afectan su autoeficacia pueden diferir de los de los trabajadores generales u otras enfermeras.
En tal situación, las enfermeras psiquiátricas sienten que la incertidumbre de la atención y una apariencia desmotivada del paciente pueden conducir a una reducción de la autoeficacia.
En consecuencia, es probable que las enfermeras dejen de involucrarse activamente con los pacientes que no abandonarán el hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La intervención tiene como objetivo aumentar la autoeficacia y consiste en ejercicios basados en la Terapia Cognitiva Conductual (TCC) relacionados con las fuentes de creencias de autoeficacia: 1) experiencias de dominio, 2) experiencias vicarias, 3) persuasiones verbales y 4) emociones y fisiología. estados
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alexandria, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of Nursing, Alexandria university
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Contacto:
- Eman Taha
- Número de teléfono: 01283440749
- Correo electrónico: eman.taha@alexu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sólo enfermeras psiquiátricas.
- Todavía trabajando en el momento de la recogida de datos
- Dispuesto a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Experimental: Grupo de intervención Grupo uno (grupo de estudio, 40 enfermeras): recibió intervenciones basadas en la autoeficacia.
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La intervención tiene como objetivo aumentar la autoeficacia y consiste en ejercicios basados en la Terapia Cognitiva Conductual (TCC) relacionados con las fuentes de creencias de autoeficacia: 1) experiencias de dominio, 2) experiencias vicarias, 3) persuasiones verbales y 4) emociones y fisiología. estados
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Sin intervención: Grupo de control
Grupo dos (el grupo de control, 40 enfermeras): actuar como grupo de control/lista de espera
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficacia del cuidado
Periodo de tiempo: 3 meses
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La Escala de Eficacia del Cuidado desarrollada por Coates,3 es una escala de autoinforme tipo Likert de 30 ítems y 6 puntos (totalmente en desacuerdo -3 a totalmente de acuerdo +3), que evalúa la eficacia del cuidado de las enfermeras (es decir,
confianza relacionada con la capacidad de expresar una orientación solidaria y desarrollar relaciones solidarias con los pacientes).
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3 meses
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Estrés laboral de las enfermeras psiquiátricas
Periodo de tiempo: 3 meses
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Escala de estrés laboral de enfermeras psiquiátricas (PNJSS): fue desarrollada por Yada, (2011) y modificada por Yada, (2015).
Se ocupó de los estresores de los enfermeros en los departamentos de psiquiatría al contribuir para el autocuidado de los enfermeros psiquiátricos y la línea de cuidado del personal gerencial.
que contiene 22 artículos.
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3 meses
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estigma percibido
Periodo de tiempo: 3 meses
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Escala de devaluación y discriminación percibida (PDD): es una herramienta de 12 ítems que mide el grado en que una persona cree que la mayoría de la gente devaluará o discriminará a alguien con una enfermedad mental.
El PDD se midió en una escala de Likert de 4 puntos con puntajes posibles que van de 1 a 4 en una escala de acuerdo (1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 = de acuerdo y 4 = totalmente de acuerdo)
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de junio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
10 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
15 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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