Styrken ved selv-efficacy-baserede interventioner til at fremme omsorgs-self-efficacy og overvinde jobrelateret stress og oplevet stigma blandt psykiatriske sygeplejersker
11. juli 2023 opdateret af: Mahmoud Khedr, Alexandria University
Mennesker med høj self-efficacy sætter mål for at udfordre og forbedre deres opgaveopfyldelsesrate; dog har mennesker med lav self-efficacy tendens til at have fluktuationer i deres måder at tænke på, hvilket resulterer i dæmpet humør.
Self-efficacy påvirker mental sundhed.
Derfor kan psykiatriske sygeplejerskers præstationer, der påvirker deres selveffektivitet, afvige fra dem, som almindelige arbejdere eller andre sygeplejersker opnår.
I en sådan situation føler psykiatriske sygeplejersker, at usikkerhed om omsorg og en umotiveret fremtoning af patienten kan føre til nedsat selvstændighed.
Sygeplejersker vil derfor sandsynligvis opgive aktivt engagement med patienter, der ikke vil forlade hospitalet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Interventionen sigter mod at øge selveffektiviteten og består af kognitiv adfærdsterapi (CBT)-baserede øvelser relateret til kilder til selveffektivitetsoverbevisninger: 1) mestringsoplevelser, 2) stedfortrædende oplevelser, 3) verbale overtalelser og 4) følelsesmæssige og fysiologiske stater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Rekruttering
- Faculty of Nursing, Alexandria University
-
Kontakt:
- Eman Taha
- Telefonnummer: 01283440749
- E-mail: eman.taha@alexu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kun psykiatriske sygeplejersker.
- Arbejder stadig på tidspunktet for dataindsamlingen
- Villig til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Eksperimentel: Interventionsgruppe Gruppe 1 (undersøgelsesgruppe, 40 sygeplejersker): modtog self-efficacy-baserede interventioner.
|
Interventionen sigter mod at øge selveffektiviteten og består af kognitiv adfærdsterapi (CBT)-baserede øvelser relateret til kilder til selveffektivitetsoverbevisninger: 1) mestringsoplevelser, 2) stedfortrædende oplevelser, 3) verbale overtalelser og 4) følelsesmæssige og fysiologiske stater.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Gruppe to (kontrolgruppen, 40 sygeplejersker): fungere som kontrolgruppe/ venteliste
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omsorgsfuld effektivitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Caring Efficacy Scale udviklet af Coates,3 er en 30-punkts, 6-punkts, Likert-type selvrapportskala (helt uenig -3 til meget enig +3), som vurderer sygeplejerskers omsorgseffektivitet (dvs.
tillid i forhold til evnen til at udtrykke en omsorgsorienteret orientering og udvikle omsorgsfulde relationer til patienter).
|
3 måneder
|
|
Psykiatriske sygeplejersker Jobstress
Tidsramme: 3 måneder
|
Psychiatric Nurses Job Stress Scale (PNJSS): blev udviklet af Yada, (2011) og modificeret af Yada, (2015).
Den omhandlede sygeplejerskers stressfaktorer på psykiatriske afdelinger ved at bidrage til psykiatriske sygeplejerskers egenomsorg og linjeplejen af ledere.
den indeholder 22 genstande.
|
3 måneder
|
|
opfattet stigma
Tidsramme: 3 måneder
|
Perceived devaluation and discrimination scale (PDD): er et værktøj med 12 punkter, der måler, i hvilket omfang en person tror, at de fleste mennesker vil devaluere eller diskriminere en person med en psykisk sygdom.
PDD blev målt på en 4-punkts Likert-skala med mulige scorer fra 1 til 4 enig skala (1 = meget uenig, 2 = uenig, 3 = enig og 4 = meget enig)
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. juni 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. september 2023
Studieafslutning (Anslået)
15. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .