このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

緩和ケア患者の親族に対する会陰ケア教育の効果

2026年6月22日 更新者:Lutfiye Nur Uzun、Abant Izzet Baysal University

失禁緩和ケア患者の会陰ケアに関するトレーニングが親族の知識レベルに及ぼす影響:ランダム化比較研究

事前テストと事後テストを含むこのランダム化比較研究の目的は、緩和ケアクリニックで治療を受けている失禁患者の介護者に与えられる会陰ケア教育を調査することです。

答えようとしている基本的な質問は次のとおりです。

緩和ケアクリニックで治療を受けている患者の親族に行われる会陰ケアの研修は、会陰ケアに関する知識のレベルに影響を及ぼしますか?

参加者は会陰ケアに関する研修活動に参加します。 研究者らは、緩和ケア患者の親族に対する会陰ケア研修が日常のサービス業務と比べて効果的かどうかを、講義、質疑応答、プレゼンテーションの手法を用いて比較する。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

クリニック、患者、同伴者に適した期間は、実験グループと対照グループの同伴者と 1 対 1 の面接を行うことによって決定されます。 診療時間、訪問時間、看護時間、食事時間、面会時間外のお申込みには十分ご注意ください。 ご指定の時間に同行者がお伺いし、作業内容についてご説明させていただきます。

対照グループの参加者には、事前テストとして個人情報フォームと会陰ケア知識テストが与えられ、それらを完了するのに十分な時間が与えられます。 対照グループの参加者は、研究中に研究者から干渉されることはありません。 同じ日の終わりに、会陰ケア知識テストが再配布され、事後テストとして対照グループに収集されます。 このグループは病院で行われる定期的な看護訓練のみを受けます。 緩和ケアクリニックでは、看護師は患者とその家族に情報を提供し、患者が日常のケアの中で自立とコントロールを維持し、選択できるよう支援します。 また、患者様やご家族のニーズに合わせた研修も計画しております。 研究プロセスが完了すると、会陰ケアに関するハンドブックが研究者によって対照群の参加者に配布されます。

実験グループの参加者には、事前テストとして個人情報フォームと会陰ケア知識テストが与えられ、記入するのに十分な時間が与えられます。 実験グループの参加者には、対面および1対1の会陰ケアトレーニングが提供されます。 研修では、研究者がパワーポイントで作成したプレゼンテーションと会陰ケアの内容を、平易な講義、事例紹介、質疑応答を用いて30分×2回で伝えます。 使用されるこれらの技術は、患者とその家族の教育において効果的な方法であると考えられています。 会陰ケアの内容(CGI:1.00)の内容妥当性について、3名の専門家から意見をいただきました。 会陰ケア知識テストは、トレーニング終了時に事後テストとして再配布され、回収されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加に同意した人
  • 母国語はトルコ語ですが、
  • 18歳以上
  • 読み書きができる

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した人
  • 母国語はトルコ語ではありません
  • 文盲

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研修グループ
対面の会陰ケアトレーニングは、決定された共通の期間内にトレーニンググループの患者の親族に提供されます。 研修では、研究者がパワーポイントで作成したプレゼンテーションと会陰ケアの内容を、平易な講義、事例紹介、質疑応答を用いて30分×2回で伝えます。
対面会陰ケア研修
アクティブコンパレータ:対照群
対照グループの参加者は、研究中に研究者から干渉されることはありません。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緩和ケア患者の親族の会陰ケアに関する情報: 最初の検査
時間枠:トレーニング直前
「会陰ケア知識テスト」は、内容の妥当性を確認するために研究者が文献に基づいて作成し、専門の学者に送信するテストです。 会陰ケア知識テストは、「本当」「嘘」「わからない」でコード化された合計 15 の質問で構成される 3 つのリッカート タイプの質問表です。 テストで取得できる最小スコアは 0 で、最大スコアは 15 です。 評価終了時のスコアが高い場合は、患者の親族が会陰ケアについて高いレベルの知識を持っていることを示し、スコアが低い場合は知識レベルが低いことを示します。
トレーニング直前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緩和ケア患者の親族の会陰ケア情報: 2 回目の検査
時間枠:トレーニング直後
「会陰ケア知識テスト」は、内容の妥当性を確認するために研究者が文献に基づいて作成し、専門の学者に送信するテストです。 会陰ケア知識テストは、「本当」「嘘」「わからない」でコード化された合計 15 の質問で構成される 3 つのリッカート タイプの質問表です。 テストで取得できる最小スコアは 0 で、最大スコアは 15 です。 評価終了時のスコアが高い場合は、患者の親族が会陰ケアについて高いレベルの知識を持っていることを示し、スコアが低い場合は知識レベルが低いことを示します。
トレーニング直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lütfiye Nur Uzun, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • 主任研究者:Hümeyra Hançer Tok, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月5日

一次修了 (実際)

2023年8月5日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月24日

最初の投稿 (実際)

2023年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は他の研究者と共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する