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L'effetto dell'educazione alle cure perineali sui parenti dei pazienti in cure palliative

29 luglio 2023 aggiornato da: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

L'effetto della formazione sulla cura perineale dei pazienti in cure palliative con incontinenza sul livello di conoscenza dei parenti: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio controllato randomizzato, che include pre-test e post-test, è esaminare l'educazione alla cura del perineo fornita agli operatori sanitari di pazienti con incontinenza e in cura in una clinica di cure palliative.

La domanda fondamentale a cui intende rispondere è:

La formazione alla cura del perineo impartita ai parenti dei pazienti curati nella clinica di cure palliative ha un effetto sul livello di conoscenza della cura del perineo?

I partecipanti parteciperanno a un'attività di formazione sulla cura del perineo. I ricercatori confronteranno se la formazione sulla cura del perineo data ai parenti dei pazienti in cure palliative è efficace rispetto al funzionamento del servizio di routine, utilizzando lezioni, domande-risposte e metodi di presentazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un periodo di tempo adatto alla clinica, al paziente e all'accompagnatore sarà determinato effettuando interviste individuali con gli accompagnatori nei gruppi sperimentali e di controllo. Si avrà cura di presentare le domande al di fuori degli orari di trattamento, visita, assistenza, pasto e visita. Gli accompagnatori saranno accolti all'ora specificata e verranno fornite informazioni sul lavoro.

Ai partecipanti al gruppo di controllo verrà fornito un modulo di informazioni personali e un test di conoscenza della cura del perineo come pre-test e verrà concesso tempo sufficiente per completarli. I partecipanti al gruppo di controllo non subiranno interferenze da parte del ricercatore durante la ricerca. Alla fine della stessa giornata, il Perineum Care Knowledge Test sarà ridistribuito e raccolto come posttest al gruppo di controllo. Questo gruppo riceverà solo una formazione infermieristica di routine impartita in ospedale. Nelle cliniche di cure palliative, gli infermieri forniscono informazioni ai pazienti e alle loro famiglie per aiutare i pazienti a mantenere la loro indipendenza e controllo ea fare delle scelte durante la loro assistenza quotidiana. Inoltre, sono previsti corsi di formazione per le esigenze del paziente e della sua famiglia. Al termine del processo di ricerca, il ricercatore distribuirà ai partecipanti al gruppo di controllo un manuale sulla cura perineale.

I partecipanti al gruppo sperimentale riceveranno un modulo di informazioni personali e un test di conoscenza della cura del perineo come pre-test e avranno tempo sufficiente per compilarli. Ai partecipanti al gruppo sperimentale verrà impartita una formazione faccia a faccia e individuale sulla cura del perineo. Durante i corsi di formazione, la presentazione preparata nel programma power point e il contenuto della cura del perineo saranno trasmessi dal ricercatore in due sessioni di 30 minuti utilizzando semplici lezioni frontali, case study e tecniche di domande e risposte. Queste tecniche utilizzate sono considerate metodi efficaci nell'educazione dei pazienti e dei loro parenti. Sono stati ricevuti pareri da tre esperti del settore in merito alla validità del contenuto della cura perineale (CGI: 1.00). Il Perineum Care Knowledge Test sarà ridistribuito e raccolto come posttest al termine della formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chi ha accettato di partecipare allo studio
  • La sua lingua madre è il turco,
  • 18 anni e oltre
  • In grado di leggere e scrivere

Criteri di esclusione:

  • Chi ha rifiutato di partecipare allo studio
  • La lingua madre non è il turco
  • Analfabeta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione
La formazione faccia a faccia sull'assistenza perineale sarà impartita ai parenti dei pazienti nel gruppo di formazione nel periodo di tempo comune determinato. Durante i corsi di formazione, la presentazione preparata nel programma power point e il contenuto della cura del perineo saranno trasmessi dal ricercatore in due sessioni di 30 minuti utilizzando semplici lezioni frontali, case study e tecniche di domande e risposte.
Altro: Gruppo di formazione
Formazione faccia a faccia sulla cura del perineo
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo non subiranno interferenze da parte del ricercatore durante la ricerca.
Altro: Gruppo di controllo
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni sulla cura del perineo dei parenti dei pazienti in cure palliative: primo test
Lasso di tempo: Poco prima dell'allenamento
"Perineum Care Knowledge Test" è un test preparato da ricercatori in linea con la letteratura e inviato a un accademico esperto per garantire la validità dei contenuti. Il Perineum Care Knowledge Test è un questionario di tipo 3 likert composto da un totale di 15 domande codificate come vero, falso, non lo so. Il punteggio minimo ottenibile dalla prova è 0 e il punteggio massimo è 15. Un punteggio alto alla fine della valutazione indica che i parenti dei pazienti hanno un alto livello di conoscenza sulla cura perineale, mentre un punteggio basso indica un basso livello di conoscenza.
Poco prima dell'allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni sulle cure perineali dei parenti dei pazienti in cure palliative: secondo test
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
"Perineum Care Knowledge Test" è un test preparato da ricercatori in linea con la letteratura e inviato a un accademico esperto per garantire la validità dei contenuti. Il Perineum Care Knowledge Test è un questionario di tipo 3 likert composto da un totale di 15 domande codificate come vero, falso, non lo so. Il punteggio minimo ottenibile dalla prova è 0 e il punteggio massimo è 15. Un punteggio alto alla fine della valutazione indica che i parenti dei pazienti hanno un alto livello di conoscenza sulla cura perineale, mentre un punteggio basso indica un basso livello di conoscenza.
Subito dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Investigatore principale: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-HEM-UZUN-003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun IPD sarà condiviso con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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