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El efecto de la educación sobre cuidados perineales en los familiares de pacientes con cuidados paliativos

22 de junio de 2026 actualizado por: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

El efecto de la capacitación sobre el cuidado perineal de pacientes con incontinencia en cuidados paliativos sobre el nivel de conocimiento de los familiares: un estudio controlado aleatorizado

El objetivo de este estudio controlado aleatorizado, que incluye pruebas previas y posteriores, es examinar la educación sobre el cuidado del perineo que se brinda a los cuidadores de pacientes con incontinencia y que están siendo tratados en una clínica de cuidados paliativos.

La pregunta básica que pretende responder es:

¿La formación sobre el cuidado del perineo que se imparte a los familiares de los pacientes atendidos en la consulta de cuidados paliativos tiene un efecto sobre el nivel de conocimientos sobre el cuidado del perineo?

Los participantes participarán en una actividad formativa sobre el cuidado del perineo. Los investigadores compararán si la capacitación sobre el cuidado del perineo brindada a los familiares de los pacientes de cuidados paliativos es efectiva en comparación con la operación del servicio de rutina, mediante el uso de conferencias, preguntas y respuestas y métodos de presentación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se determinará un período de tiempo adecuado para la clínica, el paciente y el acompañante mediante la realización de entrevistas uno a uno con los acompañantes en los grupos experimental y de control. Se cuidará de realizar las solicitudes fuera del horario de tratamiento, visita, atención, comida y visita. Los asistentes acompañantes serán recibidos a la hora especificada y se les dará información sobre el trabajo.

A los participantes del grupo de control se les entregará un formulario de información personal y una prueba de conocimientos sobre el cuidado del perineo como prueba previa y se les dará suficiente tiempo para completarlos. Los participantes en el grupo de control no serán interferidos por el investigador durante la investigación. Al final del mismo día, la Prueba de conocimientos sobre el cuidado del perineo se redistribuirá y se recopilará como una prueba posterior al grupo de control. Este grupo solo recibirá capacitación de enfermería de rutina impartida en el hospital. En las clínicas de cuidados paliativos, las enfermeras brindan información a los pacientes y sus familias para ayudarlos a mantener su independencia y control y tomar decisiones durante su atención diaria. Además, se planifican capacitaciones según las necesidades del paciente y su familia. Una vez finalizado el proceso de investigación, el investigador distribuirá un manual sobre el cuidado perineal a los participantes del grupo de control.

A los participantes del grupo experimental se les entregará un Formulario de Información Personal y una Prueba de Conocimientos sobre el Cuidado del Perineo como prueba previa y se les dará tiempo suficiente para completarlos. Se impartirá formación en cuidados perineales presencial y uno a uno a los participantes del grupo experimental. Durante las capacitaciones, el investigador transmitirá la presentación preparada en el programa de power point y el contenido del cuidado del perineo en dos sesiones de 30 minutos utilizando técnicas sencillas de lectura, estudio de casos y preguntas y respuestas. Estas técnicas utilizadas se consideran métodos efectivos en la educación de los pacientes y sus familiares. Se recibieron opiniones de tres expertos de campo sobre la validez de contenido del contenido de cuidado perineal (CGI: 1,00). La Prueba de conocimientos sobre el cuidado del perineo se redistribuirá y recopilará como una prueba posterior al finalizar la capacitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turquía (Türkiye), 14000
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Quién accedió a participar en el estudio
  • cuya lengua materna es el turco,
  • 18 años y más
  • Capaz de leer y escribir

Criterio de exclusión:

  • Quien se negó a participar en el estudio.
  • El idioma nativo no es el turco.
  • Analfabeto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento
Se impartirá formación presencial en cuidados perineales a los familiares de los pacientes del grupo de formación en el horario común que se determine. Durante las capacitaciones, el investigador transmitirá la presentación preparada en el programa de power point y el contenido del cuidado del perineo en dos sesiones de 30 minutos utilizando técnicas sencillas de lectura, estudio de casos y preguntas y respuestas.
Formación presencial en cuidados perineales
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes en el grupo de control no serán interferidos por el investigador durante la investigación.
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información sobre el cuidado del perineo de familiares de pacientes de cuidados paliativos: Primera prueba
Periodo de tiempo: Justo antes de entrenar
La "Prueba de conocimiento del cuidado del perineo" es una prueba preparada por investigadores de acuerdo con la literatura y enviada a un académico experto para garantizar la validez del contenido. El Perineum Care Knowledge Test es un cuestionario tipo 3 likert que consta de un total de 15 preguntas codificadas como verdadero, falso, no sé. La puntuación mínima a obtener de la prueba es 0 y la puntuación máxima es 15. Un puntaje alto al final de la evaluación indica que los familiares de los pacientes tienen un nivel de conocimiento alto sobre el cuidado perineal, mientras que un puntaje bajo indica un nivel de conocimiento bajo.
Justo antes de entrenar

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información de cuidados perineales de familiares de pacientes en cuidados paliativos: Segunda prueba
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento
La "Prueba de conocimiento del cuidado del perineo" es una prueba preparada por investigadores de acuerdo con la literatura y enviada a un académico experto para garantizar la validez del contenido. El Perineum Care Knowledge Test es un cuestionario tipo 3 likert que consta de un total de 15 preguntas codificadas como verdadero, falso, no sé. La puntuación mínima a obtener de la prueba es 0 y la puntuación máxima es 15. Un puntaje alto al final de la evaluación indica que los familiares de los pacientes tienen un nivel de conocimiento alto sobre el cuidado perineal, mientras que un puntaje bajo indica un nivel de conocimiento bajo.
Inmediatamente después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Investigador principal: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

5 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se compartirá ninguna IPD con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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