- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05959876
Effekten af perineal plejeuddannelse på palliative patienters pårørende
Effekten af træning på perineal pleje af palliativ plejepatienter med inkontinens på pårørendes vidensniveau: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse, som omfatter præ- og post-test, er at undersøge den perineumplejeuddannelse, der gives til plejere til patienter med inkontinens og behandles på en palliativ klinik.
Det grundlæggende spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
Har den perineumplejeuddannelse, der gives til pårørende til patienter behandlet i palliativ klinik, betydning for vidensniveauet om perineumpleje?
Deltagerne vil deltage i en træningsaktivitet om perineumpleje. Forskere vil sammenligne, om perineum-plejetræning givet til pårørende til palliative patienter er effektiv sammenlignet med den rutinemæssige serviceoperation, ved at bruge foredrag, spørgsmål-svar og præsentationsmetode.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et tidsrum, der passer til klinikken, patienten og ledsageren, vil blive fastlagt ved at lave en-til-en-interviews med ledsagerne i forsøgs- og kontrolgruppen. Der vil blive sørget for at lave ansøgningerne uden for behandlings-, besøgs-, pleje-, måltids- og besøgstid. Ledsagende ledsagere vil blive mødt på det angivne tidspunkt og information om arbejdet vil blive givet.
Deltagerne i kontrolgruppen vil få udleveret en personlig informationsformular og en Perineum Care Knowledge Test som en prætest og vil få tilstrækkelig tid til at udfylde dem. Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke blive forstyrret af forskeren under forskningen. I slutningen af samme dag vil Perineum Care Knowledge Test blive omfordelt og indsamlet som en posttest til kontrolgruppen. Denne gruppe vil kun modtage rutinemæssig sygeplejeuddannelse givet på hospitalet. På palliative klinikker giver sygeplejersker information til patienter og deres familier for at hjælpe patienter med at bevare deres uafhængighed og kontrol og træffe valg under deres daglige pleje. Derudover planlægges træninger til patientens og dennes families behov. Efter at forskningsprocessen er afsluttet, vil en håndbog om perineal pleje blive uddelt til deltagerne i kontrolgruppen af forskeren.
Deltagerne i forsøgsgruppen vil få udleveret en personlig informationsformular og en Perineum Care Knowledge Test som en prætest og vil få tilstrækkelig tid til at udfylde dem. Ansigt til ansigt og en-til-en perineal plejetræning vil blive givet til deltagerne i forsøgsgruppen. Under træningerne vil præsentationen udarbejdet i power point-programmet og indholdet af perineumpleje blive formidlet af forskeren i to 30-minutters sessioner ved brug af almindeligt foredrag, casestudie og spørgsmål og svar-teknikker. Disse anvendte teknikker anses for at være effektive metoder til uddannelse af patienter og deres pårørende. Der blev modtaget udtalelser fra tre felteksperter vedrørende indholdsvaliditeten af indholdet af perineal pleje (CGI: 1,00). Perineum Care Knowledge Testen vil blive omfordelt og indsamlet som en posttest efter afslutning af uddannelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, Tyrkiet (Türkiye), 14000
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hvem sagde ja til at deltage i undersøgelsen
- Hans modersmål er tyrkisk,
- 18 år og derover
- Kan læse og skrive
Ekskluderingskriterier:
- Som nægtede at deltage i undersøgelsen
- Modersmålet er ikke tyrkisk
- Analfabetisk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
Ansigt til ansigt perineal plejetræning vil blive givet til de pårørende til patienterne i træningsgruppen i det fastsatte fælles tidsrum.
Under træningerne vil præsentationen udarbejdet i power point-programmet og indholdet af perineumpleje blive formidlet af forskeren i to 30-minutters sessioner ved brug af almindeligt foredrag, casestudie og spørgsmål og svar-teknikker.
|
Ansigt til ansigt perineal pleje træning
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke blive forstyrret af forskeren under forskningen.
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Palliativ pleje patientpårørendes perineumplejeoplysninger: Første test
Tidsramme: Lige før træning
|
"Perineum Care Knowledge Test" er en test udarbejdet af forskere i tråd med litteraturen og sendt til en ekspert akademiker for at sikre indholdets validitet.
Perineum Care Knowledge Test er et 3-likert-type spørgeskema bestående af i alt 15 spørgsmål kodet som sandt, falsk, jeg ved det ikke.
Den mindste score, der skal opnås fra testen, er 0, og den maksimale score er 15.
En høj score i slutningen af evalueringen indikerer, at de pårørende til patienterne har en høj viden om perineal pleje, mens en lav score indikerer et lavt vidensniveau.
|
Lige før træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perineal pleje information af palliative patient pårørende: Anden test
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
|
"Perineum Care Knowledge Test" er en test udarbejdet af forskere i tråd med litteraturen og sendt til en ekspert akademiker for at sikre indholdets validitet.
Perineum Care Knowledge Test er et 3-likert-type spørgeskema bestående af i alt 15 spørgsmål kodet som sandt, falsk, jeg ved det ikke.
Den mindste score, der skal opnås fra testen, er 0, og den maksimale score er 15.
En høj score i slutningen af evalueringen indikerer, at de pårørende til patienterne har en høj viden om perineal pleje, mens en lav score indikerer et lavt vidensniveau.
|
Umiddelbart efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
- Ledende efterforsker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AIBU-HEM-UZUN-003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .