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L'effet de l'éducation en matière de soins périnéaux sur les proches des patients en soins palliatifs

22 juin 2026 mis à jour par: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

L'effet de la formation sur les soins périnéaux des patients en soins palliatifs souffrant d'incontinence sur le niveau de connaissances des proches : une étude contrôlée randomisée

Le but de cette étude contrôlée randomisée, qui comprend un pré-test et un post-test, est d'examiner l'éducation aux soins du périnée donnée aux soignants de patients souffrant d'incontinence et traités dans une clinique de soins palliatifs.

La question fondamentale à laquelle il vise à répondre est la suivante :

La formation en soins périnéaux dispensée aux proches des patients traités en clinique de soins palliatifs a-t-elle un effet sur le niveau de connaissances en soins périnéaux ?

Les participants participeront à une activité de formation sur les soins du périnée. Les chercheurs compareront si la formation en soins périnéaux dispensée aux proches des patients en soins palliatifs est efficace par rapport au fonctionnement de service de routine, en utilisant la méthode de conférence, de questions-réponses et de présentation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une période de temps adaptée à la clinique, au patient et à son compagnon sera déterminée en réalisant des entretiens individuels avec les compagnons des groupes expérimental et témoin. On veillera à faire les demandes en dehors des heures de traitement, de visite, de soin, de repas et de visite. Les accompagnateurs seront rencontrés à l'heure indiquée et des informations sur les travaux seront données.

Les participants du groupe témoin recevront un formulaire de renseignements personnels et un test de connaissances sur les soins du périnée comme pré-test et disposeront de suffisamment de temps pour les remplir. Les participants du groupe témoin ne seront pas interférés par le chercheur pendant la recherche. À la fin de la même journée, le test de connaissances sur les soins du périnée sera redistribué et collecté sous forme de post-test au groupe de contrôle. Ce groupe ne recevra qu'une formation en soins infirmiers de routine dispensée à l'hôpital. Dans les cliniques de soins palliatifs, les infirmières informent les patients et leur famille afin de les aider à conserver leur autonomie, leur contrôle et à faire des choix lors de leurs soins quotidiens. De plus, des formations sont prévues pour les besoins du patient et de sa famille. Une fois le processus de recherche terminé, un manuel sur les soins périnéaux sera distribué aux participants du groupe témoin par le chercheur.

Les participants du groupe expérimental recevront un formulaire d'informations personnelles et un test de connaissances sur les soins du périnée en tant que pré-test et disposeront de suffisamment de temps pour les remplir. Une formation en soins périnéaux en face à face et en tête-à-tête sera dispensée aux participants du groupe expérimental. Au cours des formations, la présentation préparée dans le programme power point et le contenu des soins du périnée seront transmis par le chercheur en deux sessions de 30 minutes utilisant des techniques de cours simple, d'étude de cas et de questions et réponses. Ces techniques utilisées sont considérées comme des méthodes efficaces dans l'éducation des patients et de leurs proches. Des avis ont été reçus de trois experts de terrain concernant la validité de contenu du contenu des soins périnéaux (CGI : 1,00). Le test de connaissances sur les soins du périnée sera redistribué et collecté sous forme de post-test à la fin de la formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turquie (Türkiye), 14000
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Qui a accepté de participer à l'étude
  • Sa langue maternelle est le turc,
  • 18 ans et plus
  • Capable de lire et d'écrire

Critère d'exclusion:

  • Qui a refusé de participer à l'étude
  • La langue maternelle n'est pas le turc
  • Analphabète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation
Une formation en soins périnéaux en présentiel sera dispensée aux proches des patients du groupe de formation dans la période de temps commune déterminée. Au cours des formations, la présentation préparée dans le programme power point et le contenu des soins du périnée seront transmis par le chercheur en deux sessions de 30 minutes utilisant des techniques de cours simple, d'étude de cas et de questions et réponses.
Formation aux soins périnéaux en présentiel
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin ne seront pas interférés par le chercheur pendant la recherche.
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Information sur les soins périnéaux des proches des patients en soins palliatifs : premier test
Délai: Juste avant l'entrainement
"Perineum Care Knowledge Test" est un test préparé par des chercheurs en ligne avec la littérature et envoyé à un académicien expert pour assurer la validité du contenu. Le Perineum Care Knowledge Test est un questionnaire de type 3 likert composé d'un total de 15 questions codées comme vrai, faux, je ne sais pas. Le score minimum à obtenir du test est de 0 et le score maximum est de 15. Un score élevé à la fin de l'évaluation indique que les proches des patients ont un niveau élevé de connaissances sur les soins périnéaux, tandis qu'un score faible indique un faible niveau de connaissances.
Juste avant l'entrainement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Information sur les soins périnéaux des proches des patients en soins palliatifs : deuxième test
Délai: Immédiatement après l'entraînement
"Perineum Care Knowledge Test" est un test préparé par des chercheurs en ligne avec la littérature et envoyé à un académicien expert pour assurer la validité du contenu. Le Perineum Care Knowledge Test est un questionnaire de type 3 likert composé d'un total de 15 questions codées comme vrai, faux, je ne sais pas. Le score minimum à obtenir du test est de 0 et le score maximum est de 15. Un score élevé à la fin de l'évaluation indique que les proches des patients ont un niveau élevé de connaissances sur les soins périnéaux, tandis qu'un score faible indique un faible niveau de connaissances.
Immédiatement après l'entraînement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Chercheur principal: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2023

Première publication (Réel)

25 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune IPD ne sera partagée avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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