- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05959876
Effekten av Perineal Care Education på Palliative Care Pasientens pårørende
Effekten av trening på perineal pleie av palliativ pleiepasienter med inkontinens på kunnskapsnivået til pårørende: En randomisert kontrollert studie
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien, som inkluderer pre- og post-test, er å undersøke perineumpleieutdanningen til pleiere til pasienter med inkontinens og som behandles i en palliativ klinikk.
Det grunnleggende spørsmålet den tar sikte på å besvare er:
Har perineumpleieopplæringen som gis til pårørende til pasienter behandlet i palliativ klinikk effekt på kunnskapsnivået om perineumpleie?
Deltakerne skal delta i en opplæringsaktivitet om perineumpleie. Forskere vil sammenligne om perineumpleieopplæring gitt til pårørende til palliative pasienter er effektiv sammenlignet med rutinemessig tjenestedrift, ved å bruke forelesning, spørsmål-svar og presentasjonsmetode.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En tidsperiode som passer for klinikken, pasienten og ledsageren vil bli bestemt ved å gjøre en-til-en intervjuer med ledsagerne i forsøks- og kontrollgruppen. Det vil bli tatt hensyn til søknadene utenom behandling, besøk, stell, måltid og besøkstid. Ledsager vil bli møtt til angitt tid og informasjon om arbeidet vil bli gitt.
Deltakere i kontrollgruppen vil få et personlig informasjonsskjema og en kunnskapstest for perineumomsorg som en forhåndstest og vil få tilstrekkelig tid til å fullføre dem. Deltakerne i kontrollgruppen vil ikke bli forstyrret av forskeren under forskningen. På slutten av samme dag vil Perineum Care Knowledge Test bli omfordelt og samlet inn som en posttest til kontrollgruppen. Denne gruppen vil kun få rutinemessig sykepleieopplæring gitt på sykehuset. På palliative klinikker gir sykepleiere informasjon til pasienter og deres familier for å hjelpe pasienter med å opprettholde sin uavhengighet og kontroll og ta valg under den daglige omsorgen. I tillegg planlegges treninger for behovene til pasienten og hans familie. Etter at forskningsprosessen er fullført, vil en håndbok om perineal omsorg bli delt ut til deltakerne i kontrollgruppen av forskeren.
Deltakerne i forsøksgruppen vil få et personlig informasjonsskjema og en kunnskapstest for perineumomsorg som en forhåndstest og vil få tilstrekkelig tid til å fylle ut dem. Ansikt-til-ansikt og en-til-en perineal omsorgstrening vil bli gitt til deltakerne i forsøksgruppen. Under treningene vil presentasjonen utarbeidet i power point-programmet og innholdet i perineumpleie formidles av forskeren i to 30-minutters økter ved bruk av vanlig forelesning, case-studie og spørsmål og svar-teknikker. Disse teknikkene som brukes anses å være effektive metoder i opplæringen av pasienter og deres pårørende. Det ble mottatt meninger fra tre felteksperter angående innholdsvaliditeten til innholdet i perineal omsorg (CGI: 1,00). Perineum Care Knowledge Test vil bli omdistribuert og samlet inn som en posttest ved fullført opplæring.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Lütfiye Nur Uzun, PhD
- Telefonnummer: +905441088353
- E-post: nuruzun53@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hümeyra Hançer Tok, PhD
- Telefonnummer: +905446004410
- E-post: hancertok@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Som takket ja til å delta i studien
- Morsmålet er tyrkisk,
- 18 år og over
- Kunne lese og skrive
Ekskluderingskriterier:
- Som nektet å delta i studien
- Morsmålet er ikke tyrkisk
- Analfabet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Treningsgruppe
Ansikt til ansikt perineal omsorgstrening vil bli gitt til pårørende til pasientene i treningsgruppen i den fastsatte felles tidsperioden.
Under treningene vil presentasjonen utarbeidet i power point-programmet og innholdet i perineumpleie formidles av forskeren i to 30-minutters økter ved bruk av vanlig forelesning, case-studie og spørsmål og svar-teknikker.
|
Ansikt til ansikt perineal omsorgstrening
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen vil ikke bli forstyrret av forskeren under forskningen.
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Palliativ omsorg pasient pårørendes perineum omsorg informasjon: Første test
Tidsramme: Rett før trening
|
«Perineum Care Knowledge Test» er en test utarbeidet av forskere i tråd med litteraturen og sendt til en ekspert akademiker for å sikre innholdsvaliditet.
Perineum Care Knowledge Test er et 3-likert-type spørreskjema som består av totalt 15 spørsmål kodet som sant, usant, jeg vet ikke.
Minste poengsum som skal oppnås fra testen er 0 og maksimal poengsum er 15.
Høy skåre på slutten av evalueringen indikerer at pårørende til pasientene har høy kunnskap om perineal omsorg, mens lav skåre indikerer lav kunnskap.
|
Rett før trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Perineal omsorgsinformasjon av palliativ pasient pårørende: Andre test
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
«Perineum Care Knowledge Test» er en test utarbeidet av forskere i tråd med litteraturen og sendt til en ekspert akademiker for å sikre innholdsvaliditet.
Perineum Care Knowledge Test er et 3-likert-type spørreskjema som består av totalt 15 spørsmål kodet som sant, usant, jeg vet ikke.
Minste poengsum som skal oppnås fra testen er 0 og maksimal poengsum er 15.
Høy skåre på slutten av evalueringen indikerer at pårørende til pasientene har høy kunnskap om perineal omsorg, mens lav skåre indikerer lav kunnskap.
|
Umiddelbart etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
- Hovedetterforsker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AIBU-HEM-UZUN-003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Kontrollgruppe
-
Bright Cloud International CorpNational Cancer Institute (NCI); Rutgers, The State University of New JerseyRekrutteringKognitiv svikt, mildForente stater
-
Rush University Medical CenterRekrutteringStoffbruk | Vold i ungdomsårene | Unngåelse av helsetjenesterForente stater
-
The University of Texas Health Science Center,...RekrutteringLeppe og ganespalteForente stater
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Detroit Department of HealthFullført
-
Namik Kemal UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
University of MichiganFullførtForeldreForente stater
-
National Taipei University of Nursing and Health...Chinese University of Hong KongHar ikke rekruttert ennåKronisk obstruktiv lungesykdom
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Fullført
-
University of ArkansasTilbaketrukketMeibomian kjerteldysfunksjonForente stater
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Fullført