Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Perineal Care Education på Palliative Care Pasientens pårørende

29. juli 2023 oppdatert av: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Effekten av trening på perineal pleie av palliativ pleiepasienter med inkontinens på kunnskapsnivået til pårørende: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien, som inkluderer pre- og post-test, er å undersøke perineumpleieutdanningen til pleiere til pasienter med inkontinens og som behandles i en palliativ klinikk.

Det grunnleggende spørsmålet den tar sikte på å besvare er:

Har perineumpleieopplæringen som gis til pårørende til pasienter behandlet i palliativ klinikk effekt på kunnskapsnivået om perineumpleie?

Deltakerne skal delta i en opplæringsaktivitet om perineumpleie. Forskere vil sammenligne om perineumpleieopplæring gitt til pårørende til palliative pasienter er effektiv sammenlignet med rutinemessig tjenestedrift, ved å bruke forelesning, spørsmål-svar og presentasjonsmetode.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

En tidsperiode som passer for klinikken, pasienten og ledsageren vil bli bestemt ved å gjøre en-til-en intervjuer med ledsagerne i forsøks- og kontrollgruppen. Det vil bli tatt hensyn til søknadene utenom behandling, besøk, stell, måltid og besøkstid. Ledsager vil bli møtt til angitt tid og informasjon om arbeidet vil bli gitt.

Deltakere i kontrollgruppen vil få et personlig informasjonsskjema og en kunnskapstest for perineumomsorg som en forhåndstest og vil få tilstrekkelig tid til å fullføre dem. Deltakerne i kontrollgruppen vil ikke bli forstyrret av forskeren under forskningen. På slutten av samme dag vil Perineum Care Knowledge Test bli omfordelt og samlet inn som en posttest til kontrollgruppen. Denne gruppen vil kun få rutinemessig sykepleieopplæring gitt på sykehuset. På palliative klinikker gir sykepleiere informasjon til pasienter og deres familier for å hjelpe pasienter med å opprettholde sin uavhengighet og kontroll og ta valg under den daglige omsorgen. I tillegg planlegges treninger for behovene til pasienten og hans familie. Etter at forskningsprosessen er fullført, vil en håndbok om perineal omsorg bli delt ut til deltakerne i kontrollgruppen av forskeren.

Deltakerne i forsøksgruppen vil få et personlig informasjonsskjema og en kunnskapstest for perineumomsorg som en forhåndstest og vil få tilstrekkelig tid til å fylle ut dem. Ansikt-til-ansikt og en-til-en perineal omsorgstrening vil bli gitt til deltakerne i forsøksgruppen. Under treningene vil presentasjonen utarbeidet i power point-programmet og innholdet i perineumpleie formidles av forskeren i to 30-minutters økter ved bruk av vanlig forelesning, case-studie og spørsmål og svar-teknikker. Disse teknikkene som brukes anses å være effektive metoder i opplæringen av pasienter og deres pårørende. Det ble mottatt meninger fra tre felteksperter angående innholdsvaliditeten til innholdet i perineal omsorg (CGI: 1,00). Perineum Care Knowledge Test vil bli omdistribuert og samlet inn som en posttest ved fullført opplæring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Som takket ja til å delta i studien
  • Morsmålet er tyrkisk,
  • 18 år og over
  • Kunne lese og skrive

Ekskluderingskriterier:

  • Som nektet å delta i studien
  • Morsmålet er ikke tyrkisk
  • Analfabet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treningsgruppe
Ansikt til ansikt perineal omsorgstrening vil bli gitt til pårørende til pasientene i treningsgruppen i den fastsatte felles tidsperioden. Under treningene vil presentasjonen utarbeidet i power point-programmet og innholdet i perineumpleie formidles av forskeren i to 30-minutters økter ved bruk av vanlig forelesning, case-studie og spørsmål og svar-teknikker.
Ansikt til ansikt perineal omsorgstrening
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen vil ikke bli forstyrret av forskeren under forskningen.
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Palliativ omsorg pasient pårørendes perineum omsorg informasjon: Første test
Tidsramme: Rett før trening
«Perineum Care Knowledge Test» er en test utarbeidet av forskere i tråd med litteraturen og sendt til en ekspert akademiker for å sikre innholdsvaliditet. Perineum Care Knowledge Test er et 3-likert-type spørreskjema som består av totalt 15 spørsmål kodet som sant, usant, jeg vet ikke. Minste poengsum som skal oppnås fra testen er 0 og maksimal poengsum er 15. Høy skåre på slutten av evalueringen indikerer at pårørende til pasientene har høy kunnskap om perineal omsorg, mens lav skåre indikerer lav kunnskap.
Rett før trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perineal omsorgsinformasjon av palliativ pasient pårørende: Andre test
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
«Perineum Care Knowledge Test» er en test utarbeidet av forskere i tråd med litteraturen og sendt til en ekspert akademiker for å sikre innholdsvaliditet. Perineum Care Knowledge Test er et 3-likert-type spørreskjema som består av totalt 15 spørsmål kodet som sant, usant, jeg vet ikke. Minste poengsum som skal oppnås fra testen er 0 og maksimal poengsum er 15. Høy skåre på slutten av evalueringen indikerer at pårørende til pasientene har høy kunnskap om perineal omsorg, mens lav skåre indikerer lav kunnskap.
Umiddelbart etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Hovedetterforsker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AIBU-HEM-UZUN-003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD vil bli delt med andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Kontrollgruppe

3
Abonnere