Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perineaalisen hoidon koulutuksen vaikutus palliatiivisen hoidon potilaiden sukulaisiin

lauantai 29. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Harjoittelun vaikutus inkontinenssipotilaiden perineaaliseen hoitoon sukulaisten tietotasoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun esitestin ja jälkitestin sisältävän tutkimuksen tavoitteena on tutkia inkontinenssipotilaiden ja palliatiivisen hoidon klinikalla hoidettavien potilaiden omaishoitajille annettavaa perineumin hoitokoulutusta.

Peruskysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Onko palliatiivisen hoidon klinikalla hoidettujen potilaiden omaisille annetulla perineumin hoitokoulutuksella vaikutusta perineumin hoidon tietotasoon?

Osallistujat osallistuvat perineumin hoitoon liittyvään koulutukseen. Tutkijat vertailevat luento-, kysymys-vastaus- ja esitysmenetelmällä, onko palliatiivisen hoidon potilaiden omaisille annettava perineumin hoitokoulutus tehokkuutta rutiinipalveluoperaatioon verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Klinikalle, potilaalle ja seuralaiselle sopiva ajanjakso määritetään tekemällä henkilöhaastattelut koe- ja kontrolliryhmien seuralaisten kanssa. Hakemuksista huolehditaan hoito-, käynti-, hoito-, ateria- ja käyntiaikojen ulkopuolella. Mukana olevia avustajia tavataan sovittuna aikana ja tiedotetaan työstä.

Vertailuryhmän osallistujille annetaan esitestinä henkilötietolomake ja perineumin hoitotietotesti, ja heille annetaan riittävästi aikaa niiden täyttämiseen. Vertailuryhmän osallistujat eivät tule häiritsemään tutkijaa tutkimuksen aikana. Saman päivän lopussa Perineum Care Knowledge Test jaetaan ja kerätään jälkitestiksi kontrolliryhmälle. Tämä ryhmä saa vain sairaalassa annettavaa rutiininomaista hoitotyön koulutusta. Palliatiivisen hoidon klinikoilla hoitajat antavat potilaille ja heidän perheilleen tietoa auttaakseen potilaita säilyttämään itsenäisyytensä ja kontrollinsa sekä tekemään valintoja päivittäisen hoidon aikana. Lisäksi suunnitellaan koulutusta potilaan ja hänen perheensä tarpeisiin. Tutkimusprosessin päätyttyä tutkija jakaa kontrolliryhmän osallistujille perineaalihoidon käsikirjan.

Koeryhmän osallistujille annetaan esitestinä henkilötietolomake ja perineum Care Knowledge -testi ja heille annetaan riittävästi aikaa niiden täyttämiseen. Koeryhmän osallistujille järjestetään kasvokkain ja henkilökohtaista perineaalihoitokoulutusta. Koulutuksissa tutkija välittää power point -ohjelmassa laaditun esityksen ja perineumin hoidon sisällön kahdessa 30 minuutin istunnossa pelkällä luennolla, tapaustutkimuksella sekä kysymys-vastaustekniikoilla. Näitä käytettyjä tekniikoita pidetään tehokkaina menetelminä potilaiden ja heidän omaistensa koulutuksessa. Perineaalihuollon sisällön sisältöpätevyydestä saatiin lausunto kolmelta alan asiantuntijalta (CGI: 1,00). Perineum Care Knowledge Test jaetaan uudelleen ja kerätään jälkitestiksi koulutuksen päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Hümeyra Hançer Tok, PhD
  • Puhelinnumero: +905446004410
  • Sähköposti: hancertok@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuka suostui osallistumaan tutkimukseen
  • Äidinkieli on turkki,
  • 18 vuotta vanha ja vanhempi
  • Osaa lukea ja kirjoittaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen
  • Äidinkieli ei ole turkki
  • Lukutaidoton

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Kasvotusten välilihan hoitokoulutusta annetaan koulutusryhmän potilaiden omaisille määrättynä yhteisenä ajanjaksona. Koulutuksissa tutkija välittää power point -ohjelmassa laaditun esityksen ja perineumin hoidon sisällön kahdessa 30 minuutin istunnossa pelkällä luennolla, tapaustutkimuksella sekä kysymys-vastaustekniikoilla.
Muut: Koulutusryhmä
Kasvotusten välilihan hoitokoulutus
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän osallistujat eivät tule häiritsemään tutkijaa tutkimuksen aikana.
Muut: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palliatiivisen hoidon potilaiden omaisten perineum hoitotiedot: Ensimmäinen testi
Aikaikkuna: Juuri ennen treeniä
"Perineum Care Knowledge Test" on tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti laatima testi, joka lähetetään asiantuntija-akateemikolle sisällön validiteetin varmistamiseksi. Perineum Care Knowledge Test on 3-likert-tyyppinen kyselylomake, joka koostuu yhteensä 15 kysymyksestä, jotka on koodattu oikein, epätosi, en tiedä. Testistä saatava vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 15. Korkea pistemäärä arvioinnin lopussa osoittaa, että potilaiden omaisilla on korkea tietämys perineaalisesta hoidosta, kun taas alhainen pistemäärä on matala.
Juuri ennen treeniä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palliatiivisen hoidon potilaiden sukulaisten perineaalihoidon tiedot: Toinen testi
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
"Perineum Care Knowledge Test" on tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti laatima testi, joka lähetetään asiantuntija-akateemikolle sisällön validiteetin varmistamiseksi. Perineum Care Knowledge Test on 3-likert-tyyppinen kyselylomake, joka koostuu yhteensä 15 kysymyksestä, jotka on koodattu oikein, epätosi, en tiedä. Testistä saatava vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 15. Korkea pistemäärä arvioinnin lopussa osoittaa, että potilaiden omaisilla on korkea tietämys perineaalisesta hoidosta, kun taas alhainen pistemäärä on matala.
Heti treenin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abant Izzet Baysal University

Tutkijat

  • Päätutkija: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Päätutkija: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIBU-HEM-UZUN-003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kontrolliryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa