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会阴护理教育对姑息治疗患者家属的影响

2023年7月29日 更新者:Lutfiye Nur Uzun、Abant Izzet Baysal University

失禁姑息治疗患者会阴护理培训对亲属知识水平的影响:随机对照研究

这项随机对照研究(包括预测试和后测试)的目的是检查对在姑息治疗诊所接受治疗的失禁患者的护理人员进行的会阴护理教育。

它旨在回答的基本问题是:

对在姑息治疗诊所接受治疗的患者家属进行的会阴护理培训对会阴护理知识水平是否有影响?

参与者将参加会阴护理培训活动。 研究人员将通过讲座、问答和演示的方式,比较对姑息治疗患者亲属进行的会阴护理培训与常规服务操作是否有效。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

通过与实验组和对照组的同伴进行一对一访谈,确定适合诊所、患者和同伴的时间段。 我们将谨慎地在治疗、探访、护理、用餐和探访时间之外提出申请。 陪同人员将在指定时间会面,并提供有关工作的信息。

对照组的参与者将获得一份个人信息表和一份会阴护理知识测试作为预测试,并将有足够的时间来完成这些测试。 对照组的参与者在研究过程中不会受到研究者的干扰。 当天结束时,会阴护理知识测试将被重新分发并收集作为对照组的后测试。 该小组仅接受医院进行的常规护理培训。 在姑息治疗诊所,护士向患者及其家属提供信息,帮助患者在日常护理中保持独立性和控制力并做出选择。 此外,还根据患者及其家人的需要计划进行培训。 研究过程完成后,研究人员将向对照组的参与者分发会阴护理手册。

实验组的参与者将获得一份个人信息表和一份会阴护理知识测试作为预测试,并有足够的时间填写。 对实验组的参与者进行面对面、一对一的会阴护理培训。 培训期间,研究人员将通过简单的讲座、案例研究和问答技巧,通过两次 30 分钟的课程来传达在 Power Point 程序中准备的演示文稿和会阴护理的内容。 这些技术被认为是对患者及其亲属进行教育的有效方法。 三位现场专家就会阴护理内容的内容有效性提出了意见(CGI:1.00)。 培训完成后,会阴护理知识测试将作为事后测试重新分发和收集。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 谁同意参加这项研究
  • 他的母语是土耳其语,
  • 18岁及以上
  • 能够读写

排除标准:

  • 谁拒绝参加研究
  • 母语不是土耳其语
  • 文盲

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:培训组
在确定的共同时间段内,对培训组患者家属进行面对面的会阴护理培训。 培训期间,研究人员将通过简单的讲座、案例研究和问答技巧,通过两次 30 分钟的课程来传达在 Power Point 程序中准备的演示文稿和会阴护理的内容。
面对面会阴护理培训
有源比较器:控制组
对照组的参与者在研究过程中不会受到研究者的干扰。
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姑息治疗患者亲属的会阴护理信息:第一次测试
大体时间:就在训练之前
“会阴护理知识测试”是由研究人员根据文献准备并发送给专家院士的测试,以确保内容的有效性。 会阴护理知识测试是一份3型李克特式问卷,共15个问题,编码为真、假、我不知道。 测试的最低分数为 0 分,最高分数为 15 分。 评估结束时得分高表明患者家属对会阴护理知识水平较高,得分低则表明知识水平较低。
就在训练之前

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
姑息治疗患者亲属的会阴护理信息:第二次测试
大体时间:训练结束后立即
“会阴护理知识测试”是由研究人员根据文献准备并发送给专家院士的测试,以确保内容的有效性。 会阴护理知识测试是一份3型李克特式问卷,共15个问题,编码为真、假、我不知道。 测试的最低分数为 0 分,最高分数为 15 分。 评估结束时得分高表明患者家属对会阴护理知识水平较高,得分低则表明知识水平较低。
训练结束后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lütfiye Nur Uzun, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • 首席研究员:Hümeyra Hançer Tok, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年8月15日

初级完成 (估计的)

2023年9月15日

研究完成 (估计的)

2023年10月15日

研究注册日期

首次提交

2023年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月24日

首次发布 (实际的)

2023年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月29日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AIBU-HEM-UZUN-003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不会与其他研究人员共享 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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控制组的临床试验

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