Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van voorlichting over perineale zorg op familieleden van palliatieve zorgpatiënten

22 juni 2026 bijgewerkt door: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Het effect van training op de perineale zorg van palliatieve zorgpatiënten met incontinentie op het kennisniveau van familieleden: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie, die pre-test en post-test omvat, is het onderzoeken van de voorlichting over perineumzorg die wordt gegeven aan zorgverleners van patiënten met incontinentie die worden behandeld in een palliatieve zorgkliniek.

De fundamentele vraag die het probeert te beantwoorden is:

Heeft de training perineumzorg die wordt gegeven aan familieleden van patiënten die in de palliatieve kliniek worden behandeld, invloed op het kennisniveau over perineumzorg?

Deelnemers zullen deelnemen aan een trainingsactiviteit over perineumzorg. Onderzoekers zullen vergelijken of perineumzorgtraining gegeven aan familieleden van palliatieve zorgpatiënten effectief is in vergelijking met de routinematige serviceoperatie, door gebruik te maken van lezingen, vraag-antwoord en presentatiemethode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een tijdsperiode die geschikt is voor de kliniek, patiënt en begeleider zal worden bepaald door één-op-één-interviews te houden met de begeleiders in de experimentele en controlegroep. Er wordt voor gezorgd dat de aanvragen buiten de behandel-, bezoek-, verzorgings-, maaltijd- en bezoekuren worden gedaan. Begeleidende begeleiders worden op het afgesproken tijdstip opgewacht en er wordt informatie gegeven over de werkzaamheden.

Deelnemers aan de controlegroep krijgen een Persoonsgegevensformulier en een Kennistest Perineumzorg als voortest en krijgen voldoende tijd om deze af te ronden. De deelnemers in de controlegroep worden tijdens het onderzoek niet gestoord door de onderzoeker. Aan het eind van dezelfde dag wordt de Kennistest Perineumzorg opnieuw verspreid en als posttest afgenomen bij de controlegroep. Deze groep krijgt alleen routinematige verpleegkundige training in het ziekenhuis. In palliatieve zorgklinieken geven verpleegkundigen informatie aan patiënten en hun families om patiënten te helpen hun onafhankelijkheid en controle te behouden en keuzes te maken tijdens hun dagelijkse zorg. Daarnaast worden trainingen gepland voor de behoeften van de patiënt en zijn familie. Na afronding van het onderzoeksproces wordt door de onderzoeker een handboek over perineumzorg uitgedeeld aan de deelnemers in de controlegroep.

De deelnemers aan de experimentele groep krijgen vooraf een Persoonsgegevensformulier en een Kennistoets Perineumzorg en krijgen voldoende tijd om deze in te vullen. De deelnemers aan de experimentele groep zullen face-to-face en één-op-één perineale zorgtraining krijgen. Tijdens de trainingen wordt de presentatie voorbereid in het powerpoint-programma en de inhoud van perineumzorg door de onderzoeker overgebracht in twee sessies van 30 minuten met behulp van gewone hoorcolleges, casestudy's en vraag- en antwoordtechnieken. Deze gebruikte technieken worden beschouwd als effectieve methoden bij het onderwijzen van patiënten en hun familieleden. Van drie veldexperts zijn adviezen ontvangen over de inhoudsvaliditeit van de inhoud van perineale zorg (CGI: 1,00). De Perineum Care Knowledge Test wordt herverdeeld en verzameld als een posttest na voltooiing van de training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turkije (Türkiye), 14000
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Die ermee instemde om deel te nemen aan het onderzoek
  • Zijn moedertaal is Turks,
  • 18 jaar en ouder
  • Kunnen lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • Die weigerden deel te nemen aan het onderzoek
  • Moedertaal is geen Turks
  • Analfabeet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep trainen
Face-to-face perineale zorgtraining zal worden gegeven aan de familieleden van de patiënten in de trainingsgroep in de vastgestelde gemeenschappelijke tijdsperiode. Tijdens de trainingen wordt de presentatie voorbereid in het powerpoint-programma en de inhoud van perineumzorg door de onderzoeker overgebracht in twee sessies van 30 minuten met behulp van gewone hoorcolleges, casestudy's en vraag- en antwoordtechnieken.
Face-to-face perineale zorg training
Actieve vergelijker: Controlegroep
De deelnemers in de controlegroep worden tijdens het onderzoek niet gestoord door de onderzoeker.
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Informatie over perineumzorg van familieleden van palliatieve zorg: eerste test
Tijdsspanne: Net voor het trainen
"Perineum Care Knowledge Test" is een test die door onderzoekers is opgesteld in overeenstemming met de literatuur en naar een deskundige academicus is gestuurd om de validiteit van de inhoud te waarborgen. De Perineum Care Knowledge Test is een vragenlijst van het type 3-likert die bestaat uit in totaal 15 vragen die zijn gecodeerd als waar, niet waar, ik weet het niet. De minimaal te behalen score voor de test is 0 en de maximale score is 15. Een hoge score aan het einde van de evaluatie geeft aan dat de familieleden van de patiënten een hoog kennisniveau hebben over perineale zorg, terwijl een lage score duidt op een laag kennisniveau.
Net voor het trainen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perineale zorginformatie van familieleden van palliatieve zorgpatiënten: tweede test
Tijdsspanne: Meteen na de training
"Perineum Care Knowledge Test" is een test die door onderzoekers is opgesteld in overeenstemming met de literatuur en naar een deskundige academicus is gestuurd om de validiteit van de inhoud te waarborgen. De Perineum Care Knowledge Test is een vragenlijst van het type 3-likert die bestaat uit in totaal 15 vragen die zijn gecodeerd als waar, niet waar, ik weet het niet. De minimaal te behalen score voor de test is 0 en de maximale score is 15. Een hoge score aan het einde van de evaluatie geeft aan dat de familieleden van de patiënten een hoog kennisniveau hebben over perineale zorg, terwijl een lage score duidt op een laag kennisniveau.
Meteen na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Hoofdonderzoeker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er wordt geen IPD gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren