- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05959876
Het effect van voorlichting over perineale zorg op familieleden van palliatieve zorgpatiënten
Het effect van training op de perineale zorg van palliatieve zorgpatiënten met incontinentie op het kennisniveau van familieleden: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie, die pre-test en post-test omvat, is het onderzoeken van de voorlichting over perineumzorg die wordt gegeven aan zorgverleners van patiënten met incontinentie die worden behandeld in een palliatieve zorgkliniek.
De fundamentele vraag die het probeert te beantwoorden is:
Heeft de training perineumzorg die wordt gegeven aan familieleden van patiënten die in de palliatieve kliniek worden behandeld, invloed op het kennisniveau over perineumzorg?
Deelnemers zullen deelnemen aan een trainingsactiviteit over perineumzorg. Onderzoekers zullen vergelijken of perineumzorgtraining gegeven aan familieleden van palliatieve zorgpatiënten effectief is in vergelijking met de routinematige serviceoperatie, door gebruik te maken van lezingen, vraag-antwoord en presentatiemethode.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een tijdsperiode die geschikt is voor de kliniek, patiënt en begeleider zal worden bepaald door één-op-één-interviews te houden met de begeleiders in de experimentele en controlegroep. Er wordt voor gezorgd dat de aanvragen buiten de behandel-, bezoek-, verzorgings-, maaltijd- en bezoekuren worden gedaan. Begeleidende begeleiders worden op het afgesproken tijdstip opgewacht en er wordt informatie gegeven over de werkzaamheden.
Deelnemers aan de controlegroep krijgen een Persoonsgegevensformulier en een Kennistest Perineumzorg als voortest en krijgen voldoende tijd om deze af te ronden. De deelnemers in de controlegroep worden tijdens het onderzoek niet gestoord door de onderzoeker. Aan het eind van dezelfde dag wordt de Kennistest Perineumzorg opnieuw verspreid en als posttest afgenomen bij de controlegroep. Deze groep krijgt alleen routinematige verpleegkundige training in het ziekenhuis. In palliatieve zorgklinieken geven verpleegkundigen informatie aan patiënten en hun families om patiënten te helpen hun onafhankelijkheid en controle te behouden en keuzes te maken tijdens hun dagelijkse zorg. Daarnaast worden trainingen gepland voor de behoeften van de patiënt en zijn familie. Na afronding van het onderzoeksproces wordt door de onderzoeker een handboek over perineumzorg uitgedeeld aan de deelnemers in de controlegroep.
De deelnemers aan de experimentele groep krijgen vooraf een Persoonsgegevensformulier en een Kennistoets Perineumzorg en krijgen voldoende tijd om deze in te vullen. De deelnemers aan de experimentele groep zullen face-to-face en één-op-één perineale zorgtraining krijgen. Tijdens de trainingen wordt de presentatie voorbereid in het powerpoint-programma en de inhoud van perineumzorg door de onderzoeker overgebracht in twee sessies van 30 minuten met behulp van gewone hoorcolleges, casestudy's en vraag- en antwoordtechnieken. Deze gebruikte technieken worden beschouwd als effectieve methoden bij het onderwijzen van patiënten en hun familieleden. Van drie veldexperts zijn adviezen ontvangen over de inhoudsvaliditeit van de inhoud van perineale zorg (CGI: 1,00). De Perineum Care Knowledge Test wordt herverdeeld en verzameld als een posttest na voltooiing van de training.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, Turkije (Türkiye), 14000
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Die ermee instemde om deel te nemen aan het onderzoek
- Zijn moedertaal is Turks,
- 18 jaar en ouder
- Kunnen lezen en schrijven
Uitsluitingscriteria:
- Die weigerden deel te nemen aan het onderzoek
- Moedertaal is geen Turks
- Analfabeet
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep trainen
Face-to-face perineale zorgtraining zal worden gegeven aan de familieleden van de patiënten in de trainingsgroep in de vastgestelde gemeenschappelijke tijdsperiode.
Tijdens de trainingen wordt de presentatie voorbereid in het powerpoint-programma en de inhoud van perineumzorg door de onderzoeker overgebracht in twee sessies van 30 minuten met behulp van gewone hoorcolleges, casestudy's en vraag- en antwoordtechnieken.
|
Face-to-face perineale zorg training
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
De deelnemers in de controlegroep worden tijdens het onderzoek niet gestoord door de onderzoeker.
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Informatie over perineumzorg van familieleden van palliatieve zorg: eerste test
Tijdsspanne: Net voor het trainen
|
"Perineum Care Knowledge Test" is een test die door onderzoekers is opgesteld in overeenstemming met de literatuur en naar een deskundige academicus is gestuurd om de validiteit van de inhoud te waarborgen.
De Perineum Care Knowledge Test is een vragenlijst van het type 3-likert die bestaat uit in totaal 15 vragen die zijn gecodeerd als waar, niet waar, ik weet het niet.
De minimaal te behalen score voor de test is 0 en de maximale score is 15.
Een hoge score aan het einde van de evaluatie geeft aan dat de familieleden van de patiënten een hoog kennisniveau hebben over perineale zorg, terwijl een lage score duidt op een laag kennisniveau.
|
Net voor het trainen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perineale zorginformatie van familieleden van palliatieve zorgpatiënten: tweede test
Tijdsspanne: Meteen na de training
|
"Perineum Care Knowledge Test" is een test die door onderzoekers is opgesteld in overeenstemming met de literatuur en naar een deskundige academicus is gestuurd om de validiteit van de inhoud te waarborgen.
De Perineum Care Knowledge Test is een vragenlijst van het type 3-likert die bestaat uit in totaal 15 vragen die zijn gecodeerd als waar, niet waar, ik weet het niet.
De minimaal te behalen score voor de test is 0 en de maximale score is 15.
Een hoge score aan het einde van de evaluatie geeft aan dat de familieleden van de patiënten een hoog kennisniveau hebben over perineale zorg, terwijl een lage score duidt op een laag kennisniveau.
|
Meteen na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
- Hoofdonderzoeker: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AIBU-HEM-UZUN-003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .