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標準化されたタバコ製品の包装が小売環境における若者に与える影響

2025年10月21日 更新者:RAND
この研究の全体的な目的は、タバコのパッケージの色の部分的な標準化が、さまざまなレベルのタバコ使用経験を持つ若者のタバコ使用意向にどの程度影響するかを実験的に評価することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

433

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • RAND Corporation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 21~29歳
  • 先月喫煙者

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:現状維持パッケージ
タバコのパッケージは通常どおり表示されます - 標準化はありません
規格化の対象となるタバコのパッケージの数量により条件が異なる
実験的:部分的な標準化
タバコのパッケージはパッケージの半分が統一された色で表示されます
規格化の対象となるタバコのパッケージの数量により条件が異なる
実験的:完全な標準化
タバコのパッケージは、すべてのパッケージが(色とフォントによって)完全に標準化された状態で表示されます。
規格化の対象となるタバコのパッケージの数量により条件が異なる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙のモチベーション
時間枠:RAND StoreLabでの買い物直後

Motivation to Stop Scale(MTSS; Kotz et al., 2013; Drug and Alcohol Dependence)で評価された禁煙への動機づけ。参加者は以下の7項目のいずれかを選択:

  1. = 禁煙したくない。
  2. = 禁煙すべきだと思うが、本当はしたくない。
  3. = 禁煙したいが、いつするか考えていない。
  4. = 本当に禁煙したいが、いつできるかわからない。
  5. = 禁煙したいし、すぐにでもそうしたいと思っている。
  6. = 本当に禁煙したいし、今後3ヶ月以内に実行するつもりだ。
  7. = 本当に禁煙したいし、来月中に実行するつもりだ。
RAND StoreLabでの買い物直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (実際)

2025年5月14日

研究の完了 (実際)

2025年5月14日

試験登録日

最初に提出

2023年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月1日

最初の投稿 (実際)

2023年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月21日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01CA261639 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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