L'impact de l'emballage standardisé des produits du tabac sur les jeunes adultes dans le commerce de détail
21 octobre 2025 mis à jour par: RAND
L'objectif global de cette recherche est d'évaluer expérimentalement dans quelle mesure la standardisation partielle de la couleur des emballages de tabac influence les intentions de consommation de tabac chez les jeunes adultes qui ont des niveaux variables d'expérience de consommation de tabac.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
433
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- RAND Corporation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 21-29 ans
- Fumeur de cigarettes le mois dernier
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Forfaits statu quo
Les paquets de cigarettes apparaissent comme ils le font normalement - pas de normalisation
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Les conditions varient en termes de quantité de paquets de cigarettes soumis à la normalisation
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Expérimental: Normalisation partielle
Les paquets de cigarettes apparaissent avec la moitié du paquet en utilisant une couleur standardisée
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Les conditions varient en termes de quantité de paquets de cigarettes soumis à la normalisation
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Expérimental: Normalisation complète
Les paquets de cigarettes apparaissent avec tous les paquets entièrement normalisés (par couleur et police)
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Les conditions varient en termes de quantité de paquets de cigarettes soumis à la normalisation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Motivation pour Arrêter de Fumer
Délai: Immédiatement après avoir fait des achats dans le RAND StoreLab
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Motivation à arrêter de fumer évaluée par l'échelle de motivation à l'arrêt (MTSS ; Kotz et al., 2013 ; Drug and Alcohol Dependence) : les participants choisissent l'une des 7 propositions suivantes :
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Immédiatement après avoir fait des achats dans le RAND StoreLab
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
14 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
14 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2023
Première publication (Réel)
3 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01CA261639 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .