Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van gestandaardiseerde verpakkingen van tabaksproducten op jonge volwassenen in de detailhandel

21 oktober 2025 bijgewerkt door: RAND
Het algemene doel van dit onderzoek is om experimenteel te evalueren in hoeverre het gedeeltelijk standaardiseren van de kleur van tabaksverpakkingen de intenties voor tabaksgebruik beïnvloedt bij jongvolwassenen met verschillende niveaus van tabaksgebruik.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

433

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • RAND Corporation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 21-29
  • Sigarettenroker van de afgelopen maand

Uitsluitingscriteria:

  • Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Status Quo-pakketten
Sigarettenpakjes verschijnen zoals ze normaal doen - geen standaardisatie
Gedragsmatig: Standaardisatie van pakketten
De voorwaarden verschillen qua hoeveelheid pakjes sigaretten die onderhevig zijn aan standaardisatie
Experimenteel: Gedeeltelijke standaardisatie
Sigarettenpakjes verschijnen met de helft van het pakje in een gestandaardiseerde kleur
Gedragsmatig: Standaardisatie van pakketten
De voorwaarden verschillen qua hoeveelheid pakjes sigaretten die onderhevig zijn aan standaardisatie
Experimenteel: Volledige standaardisatie
Sigarettenpakjes verschijnen met alle pakketten volledig gestandaardiseerd (op kleur en lettertype)
Gedragsmatig: Standaardisatie van pakketten
De voorwaarden verschillen qua hoeveelheid pakjes sigaretten die onderhevig zijn aan standaardisatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motivatie om te Stoppen met Roken
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het winkelen in de RAND StoreLab

Motivatie om te stoppen met roken zoals beoordeeld door de Motivation to Stop Scale (MTSS; Kotz et al., 2013; Drug and Alcohol Dependence) deelnemers die een van de 7 items onderschrijven:

  1. = Ik wil niet stoppen met roken.
  2. = Ik denk dat ik moet stoppen met roken, maar wil het eigenlijk niet.
  3. = Ik wil stoppen met roken, maar heb er nog niet over nagedacht wanneer.
  4. = Ik WIL echt stoppen met roken, maar ik weet niet wanneer ik dat zal doen.
  5. = Ik wil stoppen met roken en hoop dat snel te doen.
  6. = Ik WIL echt stoppen met roken en ben van plan dat binnen 3 maanden te doen.
  7. = Ik WIL echt stoppen met roken en ben van plan dat binnen een maand te doen.
Onmiddellijk na het winkelen in de RAND StoreLab

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

RAND

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01CA261639 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren