Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv standardizovaného balení tabákových výrobků na mladé dospělé v maloobchodním prostředí

21. října 2025 aktualizováno: RAND
Celkovým cílem tohoto výzkumu je experimentálně vyhodnotit, do jaké míry částečná standardizace barvy tabákových obalů ovlivňuje záměry užívat tabák u mladých dospělých, kteří mají různé úrovně zkušeností s užíváním tabáku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

433

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • RAND Corporation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 21-29
  • Kuřák cigaret za poslední měsíc

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Balíčky Status Quo
Balíčky cigaret vypadají jako obvykle – žádná standardizace
Podmínky se liší podle množství cigaretových balíčků, které podléhají standardizaci
Experimentální: Částečná standardizace
Balíčky cigaret se objevují s polovinou balení s použitím standardizované barvy
Podmínky se liší podle množství cigaretových balíčků, které podléhají standardizaci
Experimentální: Plná standardizace
Balíčky cigaret se objevují se všemi plně standardizovanými balíčky (podle barvy a písma)
Podmínky se liší podle množství cigaretových balíčků, které podléhají standardizaci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Motivace k ukončení kouření
Časové okno: Bezprostředně po nakupování v RAND StoreLab

Motivace přestat kouřit hodnocená pomocí Škály motivace přestat (MTSS; Kotz et al., 2013; Drug and Alcohol Dependence) účastníci vybírají jednu ze 7 možností:

  1. = Nechci přestat kouřit.
  2. = Myslím, že bych měl přestat kouřit, ale ve skutečnosti nechci.
  3. = Chci přestat kouřit, ale nepřemýšlel jsem o tom, kdy.
  4. = OPRAVDU chci přestat kouřit, ale nevím, kdy to udělám.
  5. = Chci přestat kouřit a doufám, že se mi to brzy podaří.
  6. = OPRAVDU chci přestat kouřit a plánuji to během příštích 3 měsíců.
  7. = OPRAVDU chci přestat kouřit a plánuji to během příštího měsíce.
Bezprostředně po nakupování v RAND StoreLab

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

14. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

14. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

29. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01CA261639 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit