El impacto del empaque estandarizado de productos de tabaco en adultos jóvenes en el entorno minorista
21 de octubre de 2025 actualizado por: RAND
El objetivo general de esta investigación es evaluar experimentalmente en qué medida la estandarización parcial del color de los paquetes de tabaco influye en las intenciones de consumo de tabaco entre los adultos jóvenes que tienen diferentes niveles de experiencia con el consumo de tabaco.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
433
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- RAND Corporation
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edades 21-29
- Fumador de cigarrillos del último mes
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Paquetes de statu quo
Los paquetes de cigarrillos aparecen como normalmente, sin estandarización
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Las condiciones varían en términos de cantidad de paquetes de cigarrillos que están sujetos a estandarización.
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Experimental: Estandarización parcial
Los paquetes de cigarrillos aparecen con la mitad del paquete usando un color estandarizado
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Las condiciones varían en términos de cantidad de paquetes de cigarrillos que están sujetos a estandarización.
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Experimental: Estandarización completa
Los paquetes de cigarrillos aparecen con todos los paquetes completamente estandarizados (por color y fuente)
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Las condiciones varían en términos de cantidad de paquetes de cigarrillos que están sujetos a estandarización.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Motivación para Dejar de Fumar
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de comprar en la RAND StoreLab
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Motivación para dejar de fumar evaluada mediante la Escala de Motivación para Dejar de Fumar (MTSS; Kotz et al., 2013; Drug and Alcohol Dependence) participantes que seleccionan uno de los 7 ítems:
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Inmediatamente después de comprar en la RAND StoreLab
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
14 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
14 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
29 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01CA261639 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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