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Der Einfluss standardisierter Verpackungen von Tabakprodukten auf junge Erwachsene im Einzelhandel

21. Oktober 2025 aktualisiert von: RAND
Das übergeordnete Ziel dieser Forschung besteht darin, experimentell zu bewerten, inwieweit eine teilweise Standardisierung der Farbe von Tabakverpackungen die Tabakkonsumabsichten junger Erwachsener mit unterschiedlicher Erfahrung im Tabakkonsum beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

433

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • RAND Corporation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 21–29
  • Letzten Monat Zigarettenraucher

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Status-Quo-Pakete
Zigarettenverpackungen sehen wie gewohnt aus – keine Standardisierung
Verhalten: Paketstandardisierung
Die Bedingungen variieren hinsichtlich der Anzahl der Zigarettenpackungen, die der Normung unterliegen
Experimental: Teilweise Standardisierung
Bei Zigarettenpackungen ist die Hälfte der Packung in einer standardisierten Farbe gehalten
Verhalten: Paketstandardisierung
Die Bedingungen variieren hinsichtlich der Anzahl der Zigarettenpackungen, die der Normung unterliegen
Experimental: Vollständige Standardisierung
Zigarettenpackungen erscheinen mit vollständig standardisierten Packungen (nach Farbe und Schriftart).
Verhalten: Paketstandardisierung
Die Bedingungen variieren hinsichtlich der Anzahl der Zigarettenpackungen, die der Normung unterliegen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivation zum Rauchen aufhören
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Einkauf im RAND StoreLab

Motivation zum Rauchstopp, bewertet durch die Motivation to Stop Scale (MTSS; Kotz et al., 2013; Drug and Alcohol Dependence). Teilnehmer bestätigen eines von 7 Items:

  1. = Ich möchte nicht mit dem Rauchen aufhören.
  2. = Ich denke, ich sollte mit dem Rauchen aufhören, möchte aber eigentlich nicht.
  3. = Ich möchte mit dem Rauchen aufhören, habe aber nicht darüber nachgedacht, wann.
  4. = Ich möchte WIRKLICH mit dem Rauchen aufhören, aber ich weiß nicht, wann ich es tun werde.
  5. = Ich möchte mit dem Rauchen aufhören und hoffe, es bald zu tun.
  6. = Ich möchte WIRKLICH mit dem Rauchen aufhören und beabsichtige es in den nächsten 3 Monaten.
  7. = Ich möchte WIRKLICH mit dem Rauchen aufhören und beabsichtige es im nächsten Monat.
Unmittelbar nach dem Einkauf im RAND StoreLab

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

RAND

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01CA261639 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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