Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​standardiseret emballage til tobaksprodukter på unge voksne i detailhandelen

21. oktober 2025 opdateret af: RAND
Det overordnede formål med denne forskning er eksperimentelt at evaluere, i hvilket omfang delvis standardisering af farven på tobaksemballage påvirker tobaksbrugsintentioner blandt unge voksne, som har varierende niveauer af tobaksbrugserfaring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

433

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • RAND Corporation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 21-29
  • Sidste måned cigaretryger

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Status Quo-pakker
Cigaretpakker fremstår som de plejer – ingen standardisering
Adfærdsmæssigt: Pakkestandardisering
Betingelserne varierer med hensyn til mængden af ​​cigaretpakker, der er underlagt standardisering
Eksperimentel: Delvis standardisering
Cigaretpakker vises med halvdelen af ​​pakken i en standardiseret farve
Adfærdsmæssigt: Pakkestandardisering
Betingelserne varierer med hensyn til mængden af ​​cigaretpakker, der er underlagt standardisering
Eksperimentel: Fuld standardisering
Cigaretpakker vises med alle pakkerne fuldt standardiseret (efter farve og skrifttype)
Adfærdsmæssigt: Pakkestandardisering
Betingelserne varierer med hensyn til mængden af ​​cigaretpakker, der er underlagt standardisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ophør med rygningsmotivation
Tidsramme: Umiddelbart efter at have handlet i RAND StoreLab

Motivation til at stoppe med at ryge som vurderet ved Motivation to Stop Scale (MTSS; Kotz et al., 2013; Drug and Alcohol Dependence) deltagere, der bekræfter et af 7 punkter:

  1. = Jeg ønsker ikke at stoppe med at ryge.
  2. = Jeg tror, jeg burde stoppe med at ryge, men har ikke rigtig lyst til det.
  3. = Jeg vil gerne stoppe med at ryge, men har ikke tænkt over hvornår.
  4. = Jeg vil VIRKELIG gerne stoppe med at ryge, men jeg ved ikke, hvornår jeg vil.
  5. = Jeg vil gerne stoppe med at ryge og håber at gøre det snart.
  6. = Jeg vil VIRKELIG gerne stoppe med at ryge og har til hensigt at gøre det inden for de næste 3 måneder.
  7. = Jeg vil VIRKELIG gerne stoppe med at ryge og har til hensigt at gøre det inden for den næste måned.
Umiddelbart efter at have handlet i RAND StoreLab

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

RAND

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2023

Først opslået (Faktiske)

3. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01CA261639 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner