Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av standardiserte tobakksproduktemballasje på unge voksne i detaljhandelen

21. oktober 2025 oppdatert av: RAND
Det overordnede målet med denne forskningen er å eksperimentelt evaluere i hvilken grad delvis standardisering av fargen på tobakksemballasje påvirker tobakksbruksintensjoner blant unge voksne som har varierende nivåer av tobakksbrukserfaring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

433

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • RAND Corporation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 21-29
  • Sigarettrøyker siste måned

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Status Quo-pakker
Sigarettpakker fremstår som de pleier – ingen standardisering
Forholdene varierer med hensyn til antall sigarettpakker som er underlagt standardisering
Eksperimentell: Delvis standardisering
Sigarettpakker vises med halvparten av pakken i en standardisert farge
Forholdene varierer med hensyn til antall sigarettpakker som er underlagt standardisering
Eksperimentell: Full standardisering
Sigarettpakker vises med alle pakkene fullt standardisert (etter farge og skrifttype)
Forholdene varierer med hensyn til antall sigarettpakker som er underlagt standardisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motivasjon for å slutte å røyke
Tidsramme: Umiddelbart etter shopping i RAND StoreLab

Motivasjon til å slutte å røyke vurdert ved Motivation to Stop Scale (MTSS; Kotz et al., 2013; Drug and Alcohol Dependence) deltakere som bekrefter ett av 7 punkter:

  1. = Jeg ønsker ikke å slutte å røyke.
  2. = Jeg tror jeg bør slutte å røyke, men har egentlig ikke lyst.
  3. = Jeg vil slutte å røyke, men har ikke tenkt på når.
  4. = Jeg VIL virkelig slutte å røyke, men jeg vet ikke når jeg vil.
  5. = Jeg vil slutte å røyke og håper å gjøre det snart.
  6. = Jeg VIL virkelig slutte å røyke og har tenkt til å gjøre det i løpet av de neste 3 månedene.
  7. = Jeg VIL virkelig slutte å røyke og har tenkt til å gjøre det i løpet av den neste måneden.
Umiddelbart etter shopping i RAND StoreLab

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

14. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

14. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

29. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R01CA261639 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere