L'impatto dell'imballaggio standardizzato dei prodotti del tabacco sui giovani adulti nell'ambiente di vendita al dettaglio
21 ottobre 2025 aggiornato da: RAND
Lo scopo generale di questa ricerca è valutare sperimentalmente la misura in cui la standardizzazione parziale del colore della confezione del tabacco influenza le intenzioni di consumo di tabacco tra i giovani adulti che hanno diversi livelli di esperienza nell'uso del tabacco.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
433
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- RAND Corporation
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 21-29
- Fumatore di sigarette nell'ultimo mese
Criteri di esclusione:
- Nessuno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Pacchetti Status Quo
I pacchetti di sigarette appaiono come al solito - nessuna standardizzazione
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Le condizioni variano in termini di quantità di pacchetti di sigarette soggetti a standardizzazione
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Sperimentale: Normalizzazione parziale
I pacchetti di sigarette appaiono con metà del pacchetto utilizzando un colore standardizzato
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Le condizioni variano in termini di quantità di pacchetti di sigarette soggetti a standardizzazione
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Sperimentale: Standardizzazione completa
I pacchetti di sigarette vengono visualizzati con tutti i pacchetti completamente standardizzati (per colore e carattere)
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Le condizioni variano in termini di quantità di pacchetti di sigarette soggetti a standardizzazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Motivazione per Smettere di Fumare
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver fatto acquisti nel RAND StoreLab
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Motivazione a smettere di fumare valutata tramite la Scala di Motivazione a Smettere (MTSS; Kotz et al., 2013; Drug and Alcohol Dependence) partecipanti che hanno selezionato uno dei 7 item:
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Immediatamente dopo aver fatto acquisti nel RAND StoreLab
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
14 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
14 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
3 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
29 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01CA261639 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .