Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szabványosított dohánytermék-csomagolás hatása a fiatal felnőttekre a kiskereskedelmi környezetben

2024. március 6. frissítette: RAND
Ennek a kutatásnak az átfogó célja, hogy kísérleti úton felmérje, hogy a dohánycsomagolás színének részleges szabványosítása milyen mértékben befolyásolja a dohányzási szándékokat a különböző szintű dohányzási tapasztalatokkal rendelkező fiatal felnőttek körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

900

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
        • Toborzás
        • RAND Corporation
        • Kapcsolatba lépni:
          • William G Shadel, PhD
          • Telefonszám: 4489 412-683-2300
          • E-mail: shadel@rand.org

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 21-29 éves korig
  • Múlt hónap cigarettázó

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Status Quo csomagok
A cigarettacsomagok a szokásos módon jelennek meg – nincs szabványosítás
A feltételek eltérőek a szabványosítás tárgyát képező cigarettacsomagok mennyiségét illetően
Kísérleti: Részleges szabványosítás
A cigarettacsomagoknál a csomagolás fele szabványos színnel jelenik meg
A feltételek eltérőek a szabványosítás tárgyát képező cigarettacsomagok mennyiségét illetően
Kísérleti: Teljes szabványosítás
A cigarettacsomagok mindegyike teljesen szabványosítva jelenik meg (szín és betűtípus szerint)
A feltételek eltérőek a szabványosítás tárgyát képező cigarettacsomagok mennyiségét illetően

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dohányzás abbahagyása motiváció
Időkeret: Közvetlenül a RAND StoreLab-ban történő vásárlás után

A dohányzás abbahagyására vonatkozó motiváció a Motiváció a abbahagyásra Skála (MTSS; Kotz et al., 2013; Drog- és alkoholfüggőség) értékelése szerint a résztvevők, akik a 7 tétel egyikét támogatták: Nem akarom abbahagyni a dohányzást.

Azt hiszem, abba kellene hagynom a dohányzást, de nem igazán akarom. Le akarok szokni a dohányzásról, de nem gondoltam rá, hogy mikor. Nagyon szeretnék leszokni a dohányzásról, de nem tudom, mikor fogom. Le akarok szokni a dohányzásról, és remélem hamarosan. VALÓBAN le akarok szokni a dohányzásról, és a következő 3 hónapban is le akarok tenni. VALÓBAN le akarok szokni a dohányzásról, és a következő hónapban is szándékozom.

Közvetlenül a RAND StoreLab-ban történő vásárlás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. május 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 1.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 6.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R01CA261639 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel