骨粗鬆症の重症度に関する新型コロナウイルス感染症患者の評価
2023年8月14日 更新者：Dr. Ayşe Güç、Kayseri Education and Research Hospital
カイセリ市（教育研究）病院
骨粗鬆症は、骨強度の低下と骨折のリスクの増加を特徴とする状態です。 年齢、性別、BMI、脆弱性骨折の病歴、コルチコステロイドの使用、固定化、喫煙およびアルコールの使用、炎症性および感染性病状以外に内分泌病状も、骨粗鬆症の発症に影響を与える可能性があります。 研究の目的は、骨粗鬆症の発症に対する新型コロナウイルス感染症の影響を評価することである。
この研究では、Covid-19感染患者の骨密度（BMD）測定が検査されました。 このために、二重エネルギー X 線吸光光度法 (DEXA) 測定が使用されました。 合計55人の患者が研究に参加し、年齢、身長、体重、併存疾患、使用薬剤、治療法などのデータが記録された。 その結果、集中治療室で過ごした時間は、新型コロナウイルス感染症患者のDEXA測定における大腿骨頸部Tスコアと関連していることが示された。 治療過程におけるアレンドロネート、ゾレンドロネート、デノスマブ、テリパラチドなどの薬剤の使用は、腰椎および大腿骨の T スコアに統計的に有意な影響を与えませんでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kayseri、七面鳥
- Kayseri City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2020年8月から2021年7月の間に、DEXA測定を受けた患者の識別番号と新型コロナウイルスに感染した患者の識別番号用に2つの別々のExcelファイルが作成されました。
すると、コンピュータ環境の両方のエクセルファイルに共通のID番号が見つかりました。
これらの患者の中には、新型コロナウイルス感染症の前後に2回dexa測定を実施し、2回のdexa測定間隔が少なくとも1年あり、新型コロナウイルス感染後少なくとも1か月があった18歳以上の女性患者が研究に含まれていた。
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症の前後で2回dexa測定を受け、2回のdexa測定間隔が少なくとも1年あり、新型コロナウイルス感染後少なくとも1か月があった18歳以上の女性患者が研究に含まれた。
除外基準:
- 18歳未満の男性患者、新型コロナウイルス感染症の前後2回のデキサ撮影日の間に骨代謝に影響を与える新型コロナウイルス感染症以外の診断を受けた患者、新型コロナウイルス感染症の前後の2回のデキサ撮影日の間に骨代謝に影響を与える新型コロナウイルス感染症治療以外の別の薬剤を使用している患者新型コロナウイルス感染症の前後の2つのデクサ銃乱射日は研究に含まれていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症患者では骨粗鬆症の重症度が増加しますか?
時間枠：2020年8月 2021年7月
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2020年8月 2021年7月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月15日
一次修了 (実際)
2022年12月15日
研究の完了 (実際)
2022年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月14日
最初の投稿 (実際)
2023年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月14日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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