Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af patienter med Covid-19-infektion med hensyn til sværhedsgraden af ​​osteoprose

14. august 2023 opdateret af: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Kayseri City (Uddannelse og Forskning) Hospital

Osteoporose er en tilstand karakteriseret ved nedsat knoglestyrke og øget risiko for fraktur. Alder, køn, kropsmasseindeks, skrøbelighedsfrakturhistorie, kortikosteroidbrug, immobilisering, rygning og alkoholbrug, endokrine patologier udover inflammatoriske og infektiøse patologier kan også være effektive i udviklingen af ​​osteoporose. Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af ​​Covid-19-infektion på udviklingen af ​​osteoporose.

I denne undersøgelse blev knoglemineraltæthed (BMD) målinger af patienter med Covid-19-infektion undersøgt. Til dette blev der anvendt dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DEXA) måling. I alt 55 patienter blev inkluderet i undersøgelsen, og data som alder, højde, vægt, komorbiditeter, anvendte lægemidler og behandlingsmetoder blev registreret. Resultaterne viste, at tiden på intensivafdelingen var forbundet med lårbenshals-T-scoren i DEXA-målinger af patienter med Covid-19-infektion. Brugen af ​​lægemidler som alendronat, zolendronat, denosumab eller teriparatid under behandlingsprocessen havde ikke en statistisk signifikant effekt på lumbal og femur T-score.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

55

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kayseri, Kalkun
        • Kayseri City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem august 2020 og juli 2021 blev der oprettet to separate excel-filer til identifikationsnumrene for de patienter, der havde DEXA-målinger, og identifikationsnumrene for de patienter, der havde covid. Derefter blev der fundet fælles ID-numre i begge excel-filer i computermiljøet. Blandt disse patienter var kvindelige patienter over 18 år, som havde dexa-målinger to gange før og efter covid, med mindst et år mellem to dexa-målinger og mindst en måned efter covid-infektion, inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter over 18 år, som havde dexa-målinger to gange før og efter covid, med mindst et år mellem to dexa-målinger og mindst en måned efter covid-infektion blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år, mandlige patienter, patienter med en anden diagnose end Covid-19-infektion, der vil påvirke knoglemetabolismen mellem de to dexa-optagelsesdatoer før og efter covid, patienter, der bruger et andet lægemiddel end covid-behandling, der vil påvirke knoglemetabolismen mellem de to dexa-optagelsesdatoer før og efter covid er ikke inkluderet i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øger sværhedsgraden af ​​osteoporose hos patienter med Covid-19-infektion?
Tidsramme: 2020 august 2021 juli
2020 august 2021 juli

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2023

Først opslået (Faktiske)

15. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner