Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19-tartunnan saaneiden potilaiden arviointi osteoprooosin vakavuuden kannalta

maanantai 14. elokuuta 2023 päivittänyt: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Kayseri City (koulutus ja tutkimus) sairaala

Osteoporoosi on sairaus, jolle on ominaista heikentynyt luun vahvuus ja lisääntynyt murtumariski. Ikä, sukupuoli, painoindeksi, haurausmurtumahistoria, kortikosteroidien käyttö, immobilisaatio, tupakointi ja alkoholin käyttö, endokriiniset sairaudet tulehdus- ja infektiopatologioiden lisäksi voivat myös olla tehokkaita osteoporoosin kehittymisessä. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Covid-19-infektion vaikutusta osteoporoosin kehittymiseen.

Tässä tutkimuksessa tutkittiin Covid-19-infektiopotilaiden luun mineraalitiheyden (BMD) mittauksia. Tätä varten käytettiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa (DEXA). Tutkimukseen osallistui yhteensä 55 potilasta ja tallennettiin tiedot, kuten ikä, pituus, paino, liitännäissairaudet, käytetyt lääkkeet ja hoitomenetelmät. Tulokset osoittivat, että tehohoidossa vietetty aika liittyi reisiluun kaulan T-pisteisiin Covid-19-infektion potilaiden DEXA-mittauksissa. Lääkkeiden, kuten alendronaatin, tsolendronaatin, denosumabin tai teriparatidin käytöllä hoitoprosessin aikana ei ollut tilastollisesti merkitsevää vaikutusta lannerangan ja reisiluun T-pisteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kayseri, Turkki
        • Kayseri City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elokuun 2020 ja heinäkuun 2021 välisenä aikana luotiin kaksi erillistä excel-tiedostoa DEXA-mittausten saaneiden potilaiden tunnistenumeroille ja covid-potilaiden tunnistenumeroille. Sitten molemmista excel-tiedostoista löytyi yhteiset tunnusnumerot tietokoneympäristössä. Näistä potilaista tutkimukseen otettiin mukaan yli 18-vuotiaat naispotilaat, joille tehtiin dexa-mittaukset kahdesti ennen covidia ja sen jälkeen, kun kahden dexa-mittauksen välillä oli vähintään vuosi ja vähintään kuukausi covid-infektion jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otettiin mukaan yli 18-vuotiaat naispotilaat, joille tehtiin dexa-mittaukset kahdesti ennen covidia ja sen jälkeen, kun kahden dexa-mittauksen välillä oli vähintään vuosi ja vähintään kuukausi covid-infektion jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat miespotilaat, potilaat, joilla on muu diagnoosi kuin Covid-19-infektio, joka vaikuttaa luun aineenvaihduntaan kahden dexa-ammuntapäivän välillä ennen ja jälkeen covidin, potilaat, jotka käyttävät muuta lääkettä kuin covid-hoitoa, joka vaikuttaa luuaineenvaihduntaan kaksi dexa-ammuntapäivää ennen ja jälkeen covidin eivät sisälly tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lisääntyykö osteoporoosin vakavuus potilailla, joilla on Covid-19-infektio?
Aikaikkuna: 2020 elokuu 2021 heinäkuu
2020 elokuu 2021 heinäkuu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa