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Evaluación de pacientes con infección por Covid-19 en términos de gravedad de la osteoprosis

14 de agosto de 2023 actualizado por: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Hospital de la ciudad de Kayseri (educación e investigación)

La osteoporosis es una afección caracterizada por una disminución de la resistencia ósea y un mayor riesgo de fractura. La edad, el sexo, el índice de masa corporal, el antecedente de fractura por fragilidad, el uso de corticoides, la inmovilización, el consumo de tabaco y alcohol, las patologías endocrinas además de las patologías inflamatorias e infecciosas también pueden ser eficaces en el desarrollo de la osteoporosis. El objetivo del estudio es evaluar el efecto de la infección por Covid-19 en el desarrollo de la osteoporosis.

En este estudio, se examinaron las mediciones de densidad mineral ósea (DMO) de pacientes con infección por Covid-19. Para ello, se utilizó la medición de la absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA). Se incluyeron en el estudio un total de 55 pacientes y se registraron datos como edad, talla, peso, comorbilidades, fármacos utilizados y métodos de tratamiento. Los resultados mostraron que el tiempo pasado en la unidad de cuidados intensivos se asoció con la puntuación T del cuello femoral en las mediciones DEXA de pacientes con infección por Covid-19. El uso de fármacos como alendronato, zolendronato, denosumab o teriparatida durante el proceso de tratamiento no tuvo un efecto estadísticamente significativo en las puntuaciones T lumbares y femorales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kayseri, Pavo
        • Kayseri City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Entre agosto de 2020 y julio de 2021, se crearon dos archivos de Excel separados para los números de identificación de los pacientes que tenían mediciones DEXA y los números de identificación de los pacientes que tenían covid. Luego, se encontraron números de identificación comunes en ambos archivos de Excel en el entorno informático. Entre estos pacientes, se incluyeron en el estudio pacientes mujeres mayores de 18 años que se realizaron mediciones de dexa dos veces antes y después de covid, con al menos un año entre dos mediciones de dexa y al menos un mes después de la infección por covid.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron en el estudio pacientes mujeres mayores de 18 años que tuvieron mediciones de dexa dos veces antes y después de covid, con al menos un año entre dos mediciones de dexa y al menos un mes después de la infección por covid.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años, pacientes masculinos, pacientes con un diagnóstico diferente a la infección por Covid-19 que afectará el metabolismo óseo entre las dos fechas de disparo de dexa antes y después del covid, pacientes que usan otro medicamento que no sea el tratamiento covid que afectará el metabolismo óseo entre las dos fechas de rodaje de dexa antes y después del covid no incluidas en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
¿Aumenta la gravedad de la osteoporosis en pacientes con infección por Covid-19?
Periodo de tiempo: 2020 agosto 2021 julio
2020 agosto 2021 julio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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