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Avaliação de pacientes com infecção por Covid-19 em termos de gravidade da osteoprose

14 de agosto de 2023 atualizado por: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Hospital da Cidade de Kayseri (Educação e Pesquisa)

A osteoporose é uma condição caracterizada pela diminuição da resistência óssea e aumento do risco de fratura. Idade, sexo, índice de massa corporal, histórico de fratura por fragilidade, uso de corticosteroides, imobilização, tabagismo e etilismo, patologias endócrinas além de patologias inflamatórias e infecciosas também podem ser eficazes no desenvolvimento da osteoporose. O objetivo do estudo é avaliar o efeito da infecção por Covid-19 no desenvolvimento da osteoporose.

Neste estudo, foram examinadas as medições da densidade mineral óssea (DMO) de pacientes com infecção por Covid-19. Para isso, foi utilizada a medição da absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA). Um total de 55 pacientes foram incluídos no estudo e dados como idade, altura, peso, comorbidades, medicamentos usados ​​e métodos de tratamento foram registrados. Os resultados mostraram que o tempo gasto na unidade de terapia intensiva foi associado ao escore T do colo femoral nas medições DEXA de pacientes com infecção por Covid-19. O uso de drogas como alendronato, zolendronato, denosumabe ou teriparatida durante o processo de tratamento não teve efeito estatisticamente significativo nos escores T lombar e fêmur.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kayseri, Peru
        • Kayseri City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Entre agosto de 2020 e julho de 2021, foram criados dois arquivos Excel separados para os números de identificação dos pacientes que tiveram medições DEXA e os números de identificação dos pacientes que tiveram covid. Em seguida, foram encontrados números de identificação comuns em ambos os arquivos Excel no ambiente computacional. Entre esses pacientes, foram incluídos no estudo pacientes do sexo feminino maiores de 18 anos que tiveram duas medições de dexa antes e depois da covid, com pelo menos um ano entre duas medições de dexa e pelo menos um mês após a infecção por covid.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foram incluídas no estudo pacientes do sexo feminino com mais de 18 anos que tiveram duas medições de dexa antes e depois da covid, com pelo menos um ano entre duas medições de dexa e pelo menos um mês após a infecção por covid.

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos, pacientes do sexo masculino, pacientes com diagnóstico diferente de infecção por Covid-19 que afetará o metabolismo ósseo entre as duas datas de tiro de dexa antes e depois de covid, pacientes que usam outro medicamento diferente de tratamento de covid que afetará o metabolismo ósseo entre as duas datas de filmagem dexa antes e depois do covid não incluídas no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A gravidade da osteoporose aumenta em pacientes com infecção por Covid-19?
Prazo: 2020 agosto 2021 julho
2020 agosto 2021 julho

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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