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Valutazione dei pazienti con infezione da Covid-19 in termini di gravità dell'osteoporosi

14 agosto 2023 aggiornato da: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Ospedale della città di Kayseri (istruzione e ricerca).

L'osteoporosi è una condizione caratterizzata da una ridotta resistenza ossea e da un aumentato rischio di fratture. Anche l'età, il sesso, l'indice di massa corporea, la storia di fratture da fragilità, l'uso di corticosteroidi, l'immobilizzazione, il fumo e l'uso di alcol, le patologie endocrine oltre alle patologie infiammatorie e infettive possono essere efficaci nello sviluppo dell'osteoporosi. Lo scopo dello studio è valutare l'effetto dell'infezione da Covid-19 sullo sviluppo dell'osteoporosi.

In questo studio sono state esaminate le misurazioni della densità minerale ossea (BMD) di pazienti con infezione da Covid-19. Per questo, è stata utilizzata la misurazione dell'assorbimetria a raggi X a doppia energia (DEXA). Nello studio sono stati inclusi un totale di 55 pazienti e sono stati registrati dati quali età, altezza, peso, comorbilità, farmaci utilizzati e metodi di trattamento. I risultati hanno mostrato che il tempo trascorso nell'unità di terapia intensiva era associato al punteggio T del collo del femore nelle misurazioni DEXA dei pazienti con infezione da Covid-19. L'uso di farmaci come alendronato, zolendronato, denosumab o teriparatide durante il processo di trattamento non ha avuto un effetto statisticamente significativo sui punteggi T lombari e femorali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kayseri, Tacchino
        • Kayseri City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tra agosto 2020 e luglio 2021, sono stati creati due file excel separati per i numeri di identificazione dei pazienti che avevano misurazioni DEXA e i numeri di identificazione dei pazienti che avevano covid. Quindi, sono stati trovati numeri ID comuni in entrambi i file excel nell'ambiente informatico. Tra questi pazienti, sono state incluse nello studio pazienti di sesso femminile di età superiore ai 18 anni che avevano effettuato misurazioni di dexa due volte prima e dopo il covid, con almeno un anno tra due misurazioni di dexa e almeno un mese dopo l'infezione da covid.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono state incluse nello studio le pazienti di sesso femminile di età superiore ai 18 anni che hanno effettuato misurazioni di dexa due volte prima e dopo il covid, con almeno un anno tra due misurazioni di dexa e almeno un mese dopo l'infezione da covid.

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni, pazienti di sesso maschile, pazienti con una diagnosi diversa dall'infezione da Covid-19 che influirà sul metabolismo osseo tra le due date di ripresa del dexa prima e dopo il covid, pazienti che usano un altro farmaco diverso dal trattamento covid che influirà sul metabolismo osseo tra le due date delle riprese dexa prima e dopo covid non incluse nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La gravità dell'osteoporosi aumenta nei pazienti con infezione da Covid-19?
Lasso di tempo: 2020 agosto 2021 luglio
2020 agosto 2021 luglio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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