Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av pasienter med Covid-19-infeksjon når det gjelder alvorlighetsgraden av osteoprose

14. august 2023 oppdatert av: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Kayseri City (utdanning og forskning) sykehus

Osteoporose er en tilstand preget av redusert beinstyrke og økt risiko for brudd. Alder, kjønn, kroppsmasseindeks, skjørhetsbruddhistorie, kortikosteroidbruk, immobilisering, røyking og alkoholbruk, endokrine patologier i tillegg til inflammatoriske og infeksiøse patologier kan også være effektive i utviklingen av osteoporose. Målet med studien er å evaluere effekten av Covid-19-infeksjon på utviklingen av osteoporose.

I denne studien ble målinger av benmineraltetthet (BMD) av pasienter med Covid-19-infeksjon undersøkt. For dette ble dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) måling brukt. Totalt 55 pasienter ble inkludert i studien og data som alder, høyde, vekt, komorbiditeter, medikamenter som ble brukt og behandlingsmetoder ble registrert. Resultatene viste at tiden brukt på intensivavdelingen var assosiert med lårhals-T-skåren i DEXA-målinger av pasienter med Covid-19-infeksjon. Bruk av legemidler som alendronat, zolendronat, denosumab eller teriparatid under behandlingsprosessen hadde ingen statistisk signifikant effekt på lumbale og femur T-skåre.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kayseri, Tyrkia
        • Kayseri City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mellom august 2020 og juli 2021 ble det opprettet to separate excel-filer for identifikasjonsnumrene til pasientene som hadde DEXA-målinger og identifikasjonsnumrene til pasientene som hadde covid. Deretter ble det funnet felles ID-numre i begge excel-filene i datamiljøet. Blant disse pasientene ble kvinnelige pasienter over 18 år som hadde dexa-målinger to ganger før og etter covid, med minst ett år mellom to dexa-målinger og minst en måned etter covid-infeksjon inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelige pasienter over 18 år som hadde dexa-målinger to ganger før og etter covid, med minst ett år mellom to dexa-målinger, og minst en måned etter covid-infeksjon ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år, mannlige pasienter, pasienter med en annen diagnose enn Covid-19-infeksjon som vil påvirke beinmetabolismen mellom de to dexa-opptaksdatoene før og etter covid, pasienter som bruker et annet medikament enn covid-behandling som vil påvirke benmetabolismen mellom kl. de to dexa-opptaksdatoene før og etter covid er ikke inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øker alvorlighetsgraden av osteoporose hos pasienter med Covid-19-infeksjon?
Tidsramme: 2020 august 2021 juli
2020 august 2021 juli

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere