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Évaluation des patients infectés par le Covid-19 en termes de gravité de l'ostéoporose

14 août 2023 mis à jour par: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Hôpital de la ville de Kayseri (éducation et recherche)

L'ostéoporose est une affection caractérisée par une diminution de la résistance des os et un risque accru de fracture. L'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle, les antécédents de fracture de fragilité, l'utilisation de corticoïdes, l'immobilisation, le tabagisme et la consommation d'alcool, les pathologies endocriniennes en plus des pathologies inflammatoires et infectieuses peuvent également être efficaces dans le développement de l'ostéoporose. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'effet de l'infection au Covid-19 sur le développement de l'ostéoporose.

Dans cette étude, les mesures de la densité minérale osseuse (DMO) des patients infectés par le Covid-19 ont été examinées. Pour cela, une mesure d'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEXA) a été utilisée. Au total, 55 patients ont été inclus dans l'étude et des données telles que l'âge, la taille, le poids, les comorbidités, les médicaments utilisés et les méthodes de traitement ont été enregistrées. Les résultats ont montré que le temps passé en unité de soins intensifs était associé au score T du col fémoral dans les mesures DEXA des patients infectés par Covid-19. L'utilisation de médicaments tels que l'alendronate, le zolendronate, le dénosumab ou le tériparatide au cours du processus de traitement n'a pas eu d'effet statistiquement significatif sur les scores T lombaire et fémoral.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kayseri, Turquie
        • Kayseri City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Entre août 2020 et juillet 2021, deux fichiers Excel distincts ont été créés pour les numéros d'identification des patients qui ont eu des mesures DEXA et les numéros d'identification des patients qui ont eu le covid. Ensuite, des numéros d'identification communs ont été trouvés dans les deux fichiers Excel de l'environnement informatique. Parmi ces patients, les patientes de plus de 18 ans qui ont eu deux mesures de dexa avant et après le covid, avec au moins un an entre deux mesures de dexa et au moins un mois après l'infection par le covid ont été incluses dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patientes de plus de 18 ans qui ont eu deux mesures de dexa avant et après le covid, avec au moins un an entre deux mesures de dexa et au moins un mois après l'infection par le covid ont été incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans, les patients de sexe masculin, les patients avec un diagnostic autre que l'infection Covid-19 qui affectera le métabolisme osseux entre les deux dates de prise de dexa avant et après covid, les patients qui utilisent un autre médicament autre que le traitement covid qui affectera le métabolisme osseux entre les deux dates de tournage de dexa avant et après covid non incluses dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La sévérité de l'ostéoporose augmente-t-elle chez les patients infectés par le Covid-19 ?
Délai: 2020 août 2021 juillet
2020 août 2021 juillet

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2023

Première publication (Réel)

15 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kayseri City Hospital

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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