Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van patiënten met Covid-19-infectie in termen van ernst van osteoprose

14 augustus 2023 bijgewerkt door: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Kayseri City (Onderwijs en Onderzoek) Ziekenhuis

Osteoporose is een aandoening die wordt gekenmerkt door verminderde botsterkte en een verhoogd risico op fracturen. Leeftijd, geslacht, body mass index, fragiliteit, geschiedenis van fracturen, gebruik van corticosteroïden, immobilisatie, roken en alcoholgebruik, endocriene pathologieën naast inflammatoire en infectieuze pathologieën kunnen ook effectief zijn bij de ontwikkeling van osteoporose. Het doel van de studie is om het effect van een Covid-19-infectie op de ontwikkeling van osteoporose te evalueren.

In deze studie werden metingen van de botmineraaldichtheid (BMD) van patiënten met een Covid-19-infectie onderzocht. Hiervoor werd dual-energy x-ray absorptiometry (DEXA) meting gebruikt. In totaal werden 55 patiënten in het onderzoek opgenomen en gegevens zoals leeftijd, lengte, gewicht, comorbiditeit, gebruikte medicijnen en behandelmethoden werden geregistreerd. De resultaten toonden aan dat de tijd doorgebracht op de intensive care-afdeling verband hield met de femurhals T-score in DEXA-metingen van patiënten met een Covid-19-infectie. Het gebruik van geneesmiddelen zoals alendronaat, zolendronaat, denosumab of teriparatide tijdens het behandeltraject had geen statistisch significant effect op de lumbale en femur T-scores.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kayseri, Kalkoen
        • Kayseri City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Tussen augustus 2020 en juli 2021 werden twee aparte excelbestanden aangemaakt voor de identificatienummers van de patiënten die DEXA-metingen hadden en de identificatienummers van de patiënten die covid hadden. Vervolgens werden in beide Excel-bestanden in de computeromgeving gemeenschappelijke ID-nummers gevonden. Onder deze patiënten werden vrouwelijke patiënten ouder dan 18 jaar die tweemaal dexa-metingen hadden ondergaan voor en na covid, met ten minste één jaar tussen twee dexa-metingen en ten minste één maand na covid-infectie, in het onderzoek opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke patiënten ouder dan 18 jaar die tweemaal dexa-metingen hadden ondergaan voor en na covid, met ten minste één jaar tussen twee dexa-metingen en ten minste één maand na covid-infectie, werden in het onderzoek opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar, mannelijke patiënten, patiënten met een andere diagnose dan covid-19-infectie die het botmetabolisme beïnvloedt tussen de twee dexa-opnamedata voor en na covid, patiënten die een ander medicijn gebruiken dan covid-behandeling die het botmetabolisme beïnvloedt tussen de twee dexa-opnamedata voor en na covid niet opgenomen in de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Neemt de ernst van osteoporose toe bij patiënten met een Covid-19-infectie?
Tijdsspanne: 2020 Augustus 2021 Juli
2020 Augustus 2021 Juli

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kayseri Education and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren