Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка пациентов с инфекцией Covid-19 по степени тяжести остеопроза

14 августа 2023 г. обновлено: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Городская (образовательная и исследовательская) больница Кайсери

Остеопороз — это состояние, характеризующееся снижением прочности костей и повышенным риском переломов. Возраст, пол, индекс массы тела, маломощные переломы в анамнезе, прием кортикостероидов, иммобилизация, курение и употребление алкоголя, эндокринная патология помимо воспалительной и инфекционной патологии также могут быть эффективными в развитии остеопороза. Цель исследования — оценить влияние инфекции Covid-19 на развитие остеопороза.

В этом исследовании изучались показатели минеральной плотности костной ткани (МПКТ) у пациентов с инфекцией Covid-19. Для этого использовали двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию (DEXA). Всего в исследование было включено 55 пациентов, и были зарегистрированы такие данные, как возраст, рост, вес, сопутствующие заболевания, используемые препараты и методы лечения. Результаты показали, что время, проведенное в отделении интенсивной терапии, было связано с Т-баллом шейки бедра в измерениях DEXA у пациентов с инфекцией Covid-19. Применение в процессе лечения таких препаратов, как алендронат, золендронат, деносумаб или терипаратид, не оказало статистически значимого влияния на Т-показатели поясничного и бедренного отделов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В период с августа 2020 года по июль 2021 года были созданы два отдельных файла Excel для идентификационных номеров пациентов, у которых были измерения DEXA, и идентификационных номеров пациентов, у которых был ковид. Затем в обоих файлах Excel в компьютерной среде были обнаружены общие идентификационные номера. Среди этих пациентов в исследование были включены пациенты женского пола старше 18 лет, у которых дважды проводились измерения dexa до и после covid, с интервалом не менее одного года между двумя измерениями dexa и не менее одного месяца после заражения covid.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены пациенты женского пола старше 18 лет, у которых дважды проводились измерения dexa до и после covid, с интервалом не менее одного года между двумя измерениями dexa и не менее одного месяца после заражения covid.

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 18 лет, пациенты мужского пола, пациенты с диагнозом, отличным от инфекции Covid-19, который повлияет на костный метаболизм между двумя датами съемки dexa до и после covid, пациенты, которые принимают другой препарат, отличный от лечения covid, который повлияет на костный метаболизм между две даты съемки dexa до и после covid, не включенные в исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Увеличивается ли тяжесть остеопороза у пациентов с инфекцией Covid-19?
Временное ограничение: 2020 август 2021 июль
2020 август 2021 июль

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Kayseri city hospital (Kayseri city hospital)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться