介入グループが、BSE トレーニングを含む Web サイトに誘導するリマインダー通知を、決定された理想的な日に研究者が準備した実践用に作成されたイラストとともに送信するシステムを備えている事前テスト/事後テスト グループでの実験研究 (BreastSelfExam)
2023年8月15日 更新者:Eastern Mediterranean University
Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/乳がんの恐怖と健康信念に対する乳房自己検査に関するリマインダー通知の効果
H0: 自己検査に関するリマインダー通知の介入グループと対照グループの間
H01: 乳がんの恐怖の平均スコアと H02: 乳がんの健康信念の平均スコアに違いはありません。
H1: 自己検査に関するリマインダー通知の介入群と対照群の間
H11: 乳がんの恐怖の平均スコア H12: 乳がんは、健康信念の平均スコアの点で異なります。
調査の概要
詳細な説明
ギルネ・アメリカン大学と東地中海大学の看護プログラムに新しく入学した学生は、事前テスト/事後テスト対照グループによる実験研究としてこの研究に参加します。
学生は同じトレーニングを受けます。
対照グループとは対照的に、介入グループは、BSEトレーニングを含むWebサイトに誘導するリマインダー通知を(Webベース経由で)送信するシステムを持ち、同時に研究者が準備した同時実践用に作成されるベクトル図も添付します。決められた理想の日。
ユーザーは、期間終了の 7 日後に再検査を含む通知を Web サイトと電子メールで 2 回受け取ります。
携帯電話に付与した許可に応じて、ユーザーは一般的なリマインダー通知またはルーターをクリックし、ブラウザを使用してアカウントにログインすることにより、Web サイト上の BSE トレーニング資料にアクセスできます。
「乳がん恐怖尺度」および「チャンピオンの健康信念モデル尺度」による BSE の頻度に関するデータは、ウェブサイトの 3 か月の利用期間終了時にユーザーから収集され、次の目的で開発されます。 BSEを奨励することで早期診断の可能性を高めます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kyrenia、キプロス
- Eastern Mediterranean University & Girne American University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の方は、
- 東地中海大学、ギルネ・アメリカン大学、健康科学部看護学科に新入生の女子学生
除外基準:
- 基準を満たさない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Web ベースの BSE トレーニングと通知にアクセスできる
決定された理想的な日に研究者が準備した実践用に作成されたイラストとともに、BSE トレーニングを含む Web サイトに誘導するリマインダー通知を送信するシステムを用意します。
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決定された理想的な日に研究者が準備した実践用に作成されたイラストとともに、BSE トレーニングを含む Web サイトに誘導するリマインダー通知を送信するシステム。
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介入なし:研究中に介入はありません
BSE に関するトレーニングはパワーポイントのみで、Web ベース システムについては知りません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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「チャンピオン健康信念モデルスケール」および「乳がん恐怖スケール」関連のWebベースのBSE検査通知における健康信念スコアの3か月間の変化。
時間枠:3ヶ月
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「チャンピオン健康信念モデルスケール」と「乳がん恐怖スケール」を使用したウェブベースのbseトレーニングと通知により、乳がんの早期診断と意識に関する健康信念を測定します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月4日
一次修了 (推定)
2023年9月4日
研究の完了 (推定)
2023年9月4日
試験登録日
最初に提出
2023年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月15日
最初の投稿 (実際)
2023年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月15日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。