- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05995483
Estudio Experimental Con Grupos Pretest/Postest Que El Grupo Intervención Posee El Sistema Que Envía Notificaciones Recordatorias Dirigiéndolos Al Sitio Web Que Contiene Entrenamiento BSE Junto Con Las Ilustraciones Creadas Para La Práctica Elaborada Por El Investigador En El Día Ideal Determinado (BreastSelfExam)
Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/El efecto de las notificaciones de recordatorio sobre el autoexamen de mama sobre el miedo al cáncer de mama y las creencias sobre la salud
H0: Entre los grupos de intervención y control de las notificaciones de recordatorio relacionadas con el autoexamen
H01: puntaje promedio de miedo al cáncer de mama y H02: no hay diferencia en el puntaje promedio de creencias sobre la salud del cáncer de mama.
H1: Entre los grupos de intervención y control de las notificaciones de recordatorio relacionadas con el autoexamen
H11: Puntaje promedio de miedo al cáncer de mama H12: El cáncer de mama es diferente en términos de puntaje promedio de creencias sobre la salud
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kyrenia, Chipre
- Eastern Mediterranean University & Girne American University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Quien tiene más de 18 años,
- Eastern Mediterranean University y Girne American University, alumnas de nuevo ingreso en el Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud
Criterio de exclusión:
- Personas que no cumplen con los criterios.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Tener acceso a capacitaciones y notificaciones de EEB basadas en la web
Tener el Sistema que Envía Notificaciones Recordatorias Dirigiéndolas al Sitio Web que Contiene la Capacitación BSE Junto con las Ilustraciones Creadas para la Práctica Elaborada por el Investigador en el Día Ideal Determinado.
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el Sistema que Envía Notificaciones Recordatorias Dirigiéndolas al Sitio Web que Contiene el Entrenamiento BSE Junto con las Ilustraciones Creadas para la Práctica Elaborada por el Investigador en el Día Ideal Determinado.
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Sin intervención: No tiene intervención durante el estudio.
Solo tiene un entrenamiento de PowerPoint og BSE, sin saber sobre el sistema de base web
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las puntuaciones de creencias sobre la salud en las notificaciones de exámenes de EEB basadas en la web relacionadas con la 'Escala del modelo de creencias sobre la salud de los campeones' y la 'Escala de miedo al cáncer de mama' en 3 meses.
Periodo de tiempo: 3 meses
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Medición de la creencia en la salud sobre el diagnóstico temprano del cáncer de mama y la concientización con capacitación y notificaciones de la EEB basadas en la web utilizando 'Champion Health Belief Model Scale' y 'Breast Cancer Fear Scale'.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ETK00-2022-0030
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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