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Estudio Experimental Con Grupos Pretest/Postest Que El Grupo Intervención Posee El Sistema Que Envía Notificaciones Recordatorias Dirigiéndolos Al Sitio Web Que Contiene Entrenamiento BSE Junto Con Las Ilustraciones Creadas Para La Práctica Elaborada Por El Investigador En El Día Ideal Determinado (BreastSelfExam)

15 de agosto de 2023 actualizado por: Eastern Mediterranean University

Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/El efecto de las notificaciones de recordatorio sobre el autoexamen de mama sobre el miedo al cáncer de mama y las creencias sobre la salud

H0: Entre los grupos de intervención y control de las notificaciones de recordatorio relacionadas con el autoexamen

H01: puntaje promedio de miedo al cáncer de mama y H02: no hay diferencia en el puntaje promedio de creencias sobre la salud del cáncer de mama.

H1: Entre los grupos de intervención y control de las notificaciones de recordatorio relacionadas con el autoexamen

H11: Puntaje promedio de miedo al cáncer de mama H12: El cáncer de mama es diferente en términos de puntaje promedio de creencias sobre la salud

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los estudiantes recién inscritos en los programas de enfermería de la Universidad Americana de Girne y la Universidad del Mediterráneo Oriental participarán en este estudio como un estudio experimental con un grupo de control antes y después de la prueba. Los estudiantes recibirán la misma formación. A diferencia del Grupo de Control, el Grupo de Intervención contará con el Sistema que Enviará Notificaciones Recordatorias (Vía Base Web) Dirigiéndolos al Sitio Web que Contiene Entrenamiento de EEB, Junto con la Ilustración Vectorial a Crear para la Práctica Concurrente Elaborada por el Investigador en el Día Ideal Determinado. Los usuarios recibirán una notificación dos veces a través del sitio web y correo electrónico que incluye un nuevo examen siete días después del final de su período. Según el permiso que otorguen a sus teléfonos, los usuarios podrán acceder a los materiales de capacitación de BSE en el sitio web haciendo clic en la notificación de recordatorio general o en el enrutador, usando sus navegadores e iniciando sesión en sus cuentas. Los datos sobre la frecuencia de la EEB con la "Escala de miedo al cáncer de mama" y la "Escala del modelo de creencias sobre la salud del campeón" se recopilarán de los usuarios al final del período de tres meses de uso del sitio web, que se desarrollará para Aumente las posibilidades de un diagnóstico temprano fomentando la EEB.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kyrenia, Chipre
        • Eastern Mediterranean University & Girne American University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Quien tiene más de 18 años,
  • Eastern Mediterranean University y Girne American University, alumnas de nuevo ingreso en el Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud

Criterio de exclusión:

  • Personas que no cumplen con los criterios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tener acceso a capacitaciones y notificaciones de EEB basadas en la web
Tener el Sistema que Envía Notificaciones Recordatorias Dirigiéndolas al Sitio Web que Contiene la Capacitación BSE Junto con las Ilustraciones Creadas para la Práctica Elaborada por el Investigador en el Día Ideal Determinado.
el Sistema que Envía Notificaciones Recordatorias Dirigiéndolas al Sitio Web que Contiene el Entrenamiento BSE Junto con las Ilustraciones Creadas para la Práctica Elaborada por el Investigador en el Día Ideal Determinado.
Sin intervención: No tiene intervención durante el estudio.
Solo tiene un entrenamiento de PowerPoint og BSE, sin saber sobre el sistema de base web

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las puntuaciones de creencias sobre la salud en las notificaciones de exámenes de EEB basadas en la web relacionadas con la 'Escala del modelo de creencias sobre la salud de los campeones' y la 'Escala de miedo al cáncer de mama' en 3 meses.
Periodo de tiempo: 3 meses
Medición de la creencia en la salud sobre el diagnóstico temprano del cáncer de mama y la concientización con capacitación y notificaciones de la EEB basadas en la web utilizando 'Champion Health Belief Model Scale' y 'Breast Cancer Fear Scale'.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

4 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

4 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ETK00-2022-0030

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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