Kokeellinen tutkimus esitesti-/jälkitestiryhmillä, joissa interventioryhmällä on järjestelmä, joka lähettää muistutusilmoituksia, jotka ohjaavat heidät BSE-koulutusta sisältävälle verkkosivustolle yhdessä tutkijan määritellynä ihannepäivänä laatimaa käytäntöä varten luotujen kuvien kanssa (BreastSelfExam)
tiistai 15. elokuuta 2023 päivittänyt: Eastern Mediterranean University
Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/Rintojen itsetutkimuksen muistutusilmoitusten vaikutus rintasyövän pelkoon ja terveysuskomuksiin
H0: Itsetutkimukseen liittyvien muistutusilmoitusten interventio- ja kontrolliryhmissä
H01: Keskimääräinen rintasyövän pelkopistemäärä ja H02: Rintasyövän terveyteen liittyvien uskomusten keskiarvopisteissä ei ole eroa.
H1: Itsetutkimukseen liittyvien muistutusilmoitusten interventio- ja kontrolliryhmissä
H11: Keskimääräinen rintasyövän pelkopistemäärä H12: Rintasyöpä on erilainen terveysuskomusten keskimääräisen pistemäärän suhteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Äskettäin Girne American Universityn ja Eastern Mediterranean Universityn hoitotyöohjelmiin ilmoittautuneet opiskelijat osallistuvat tähän tutkimukseen kokeellisena tutkimuksena esitestin/testin jälkeisen kontrolliryhmän kanssa.
Oppilaat saavat saman koulutuksen.
Toisin kuin kontrolliryhmässä, interventioryhmällä on järjestelmä, joka lähettää muistutusilmoitukset (verkkokannan kautta), joka ohjaa heidät BSE-koulutuksen sisältävälle verkkosivustolle sekä vektorikuvan, joka on luotava tutkijan laatimaa samanaikaista käytäntöä varten määrätietoinen ihanteellinen päivä.
Käyttäjät saavat kahdesti verkkosivuston ja sähköpostin kautta ilmoituksen, joka sisältää uudelleentarkastuksen seitsemän päivän kuluttua ajanjakson päättymisestä.
Riippuen puhelimilleen myöntämästä luvasta, käyttäjät voivat käyttää BSE-koulutusmateriaaleja verkkosivustolla napsauttamalla yleistä muistutusilmoitusta tai reititintä, käyttämällä selaimia ja kirjautumalla sisään tileilleen.
BSE:n esiintymistiheyttä koskevat tiedot "rintasyöpäpelkoasteikolla" ja "Champion's Health Belief Model Scale -asteikolla" kerätään käyttäjiltä verkkosivuston kolmen kuukauden käyttöjakson lopussa, ja niitä kehitetään, jotta Lisää varhaisen diagnoosin mahdollisuuksia kannustamalla BSE:tä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kyrenia, Kypros
- Eastern Mediterranean University & Girne American University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuka on yli 18-vuotias,
- Eastern Mediterranean University ja Girne American University, vasta ilmoittautuneet naisopiskelijat terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön osastolle
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka eivät täytä kriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pääset verkkopohjaiseen BSE-koulutukseen ja -ilmoituksiin
Valmista järjestelmä, joka lähettää muistutusilmoituksia, jotka ohjaavat heidät BSE-koulutusta sisältävälle verkkosivustolle sekä käytäntöä varten luoduille kuville, jotka tutkija on valmistellut määrättynä ihanteellinenpäivänä.
|
Järjestelmä, joka lähettää muistutusilmoituksia, jotka ohjaavat heidät BSE-koulutusta sisältävälle verkkosivustolle yhdessä tutkijan määritellynä ihannepäivänä laatimaa käytäntöä varten luotujen kuvien kanssa.
|
|
Ei väliintuloa: Hänellä ei ole interventiota tutkimuksen aikana
Hänellä on vain powerpoint-koulutus ja BSE, ei tiedä verkkopohjajärjestelmästä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos terveysuskon pisteissä Champion Health Belief Model Scale - ja Breast Cancer Fear Scale -verkkopohjaisissa BSE-tutkimusilmoituksissa 3 kuukaudessa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Terveysuskomuksen mittaaminen rintasyövän varhaiseen diagnoosiin ja tietoisuuteen web-pohjaisella bse-koulutuksella ja ilmoituksilla käyttämällä Champion Health Belief Model Scale- ja Breast Cancer Fear Scale -asteikkoja.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 4. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 4. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ETK00-2022-0030
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .