Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Experimentele studie met pretest-/posttestgroepen waarvan de interventiegroep het systeem heeft dat herinneringsmeldingen verzendt die hen naar de website leiden met BSE-training samen met de illustraties gemaakt voor de praktijk voorbereid door de onderzoeker op de bepaalde ideale dag (BreastSelfExam)

15 augustus 2023 bijgewerkt door: Eastern Mediterranean University

Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/Het effect van herinneringsmeldingen over borstzelfonderzoek op angst voor borstkanker en gezondheidsovertuigingen

H0: Onder de interventie- en controlegroepen van herinneringsmeldingen met betrekking tot zelfonderzoek

H01: Gemiddelde score voor angst voor borstkanker en H02: Er is geen verschil in de gemiddelde score voor gezondheidsopvattingen over borstkanker.

H1: Onder de interventie- en controlegroepen van herinneringsmeldingen met betrekking tot zelfonderzoek

H11: Gemiddelde angstscore voor borstkanker H12: Borstkanker verschilt qua gemiddelde score van gezondheidsopvattingen

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nieuw ingeschreven studenten in de verpleegprogramma's aan de Girne American University en de Eastern Mediterranean University zullen aan deze studie deelnemen als een experimentele studie met een pretest/posttest controlegroep. De leerlingen krijgen dezelfde opleiding. In tegenstelling tot de controlegroep, zal de interventiegroep beschikken over het systeem dat herinneringsmeldingen verstuurt (via de webbasis) en hen doorverwijst naar de website met BSE-training, samen met de vectorillustratie die moet worden gemaakt voor de gelijktijdige praktijk die door de onderzoeker is voorbereid op de bepaalde ideale dag. Gebruikers ontvangen tweemaal een melding via de website en e-mail waarin zeven dagen na het einde van hun menstruatie een heronderzoek is opgenomen. Afhankelijk van de toestemming die ze aan hun telefoons verlenen, kunnen gebruikers toegang krijgen tot het BSE-trainingsmateriaal op de website door op de algemene herinneringsmelding of de router te klikken, hun browsers te gebruiken en in te loggen op hun accounts. De gegevens over de frequentie van BSE met de "Breast Cancer Fear Scale" en "Champion's Health Belief Model Scale" zullen bij de gebruikers worden verzameld aan het einde van de gebruiksperiode van drie maanden van de website, die zal worden ontwikkeld om Vergroot de kans op vroege diagnose door BSE aan te moedigen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Cyprus
      • Kyrenia, Cyprus
        • Eastern Mediterranean University & Girne American University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Wie ouder is dan 18 jaar,
  • Eastern Mediterranean University en Girne American University, nieuw ingeschreven vrouwelijke studenten aan de verpleegafdeling van de faculteit Gezondheidswetenschappen

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen die niet aan de criteria voldoen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Toegang hebben tot webgebaseerde BSE-training en -meldingen
Laat het systeem dat herinneringsmeldingen verzendt hen naar de website leiden met BSE-training samen met de illustraties gemaakt voor de praktijk, voorbereid door de onderzoeker op de bepaalde ideale dag.
Ander: Vroege diagnose van BSE
het systeem dat herinneringsmeldingen verzendt die hen naar de website leiden met BSE-training samen met de illustraties gemaakt voor de praktijk, voorbereid door de onderzoeker op de bepaalde ideale dag.
Geen tussenkomst: Heeft geen tussenkomst tijdens het onderzoek
Heeft alleen een powerpoint-training og BSE, niet op de hoogte van het webbasissysteem

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de gezondheidsovertuigingsscores op 'Champion Health Belief Model Scale' en 'Breast Cancer Fear Scale' gerelateerde webgebaseerde BSE-onderzoeksmeldingen in 3 maanden.
Tijdsspanne: 3 maanden
Het meten van de gezondheidsopvatting over de vroege diagnose en bewustwording van borstkanker met webgebaseerde bse-training en -meldingen met behulp van 'Champion Health Belief Model Scale' en 'Breast Cancer Fear Scale'.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

4 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

4 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ETK00-2022-0030

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren