Studio sperimentale con gruppi di pretest/posttest in cui il gruppo di intervento dispone del sistema che invia notifiche di sollecito indirizzandoli al sito Web contenente la formazione BSE insieme alle illustrazioni realizzate per la pratica preparata dal ricercatore nel giorno ideale stabilito (BreastSelfExam)
15 agosto 2023 aggiornato da: Eastern Mediterranean University
Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/L'effetto delle notifiche di promemoria sull'autoesame del seno sulla paura del cancro al seno e le convinzioni sulla salute
H0: Tra i gruppi di intervento e di controllo delle notifiche di sollecito relative all'autoesame
H01: Punteggio medio di paura del cancro al seno e H02: Non c'è differenza nel punteggio medio delle convinzioni sulla salute del cancro al seno.
H1: Tra i gruppi di intervento e di controllo delle notifiche di sollecito relative all'autoesame
H11: Punteggio medio di paura del cancro al seno H12: Il cancro al seno è diverso in termini di punteggio medio di convinzioni sulla salute
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli studenti appena iscritti ai programmi infermieristici presso la Girne American University e la Eastern Mediterranean University parteciperanno a questo studio come studio sperimentale con un gruppo di controllo pretest/posttest.
Gli studenti riceveranno la stessa formazione.
Contrariamente al gruppo di controllo, il gruppo di intervento avrà il sistema che invierà notifiche di sollecito (tramite il Web Base) indirizzandole al sito Web contenente la formazione sulla BSE, insieme all'illustrazione vettoriale da creare per la pratica concorrente preparata dal ricercatore su il Giorno Ideale Determinato.
Gli utenti riceveranno una notifica due volte tramite il sito Web e l'e-mail che include il riesame sette giorni dopo la fine del loro periodo.
A seconda dell'autorizzazione concessa ai propri telefoni, gli utenti saranno in grado di accedere ai materiali di formazione sulla BSE sul sito Web facendo clic sulla notifica di promemoria generale o sul router, utilizzando i propri browser e accedendo ai propri account.
I dati sulla frequenza della BSE con la "Breast Cancer Fear Scale" e la "Champion's Health Belief Model Scale" saranno raccolti dagli utenti al termine del periodo di tre mesi di utilizzo del sito Web, che sarà sviluppato al fine di Aumentare le possibilità di una diagnosi precoce incoraggiando la BSE.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
76
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Kyrenia, Cipro
- Eastern Mediterranean University & Girne American University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chi ha più di 18 anni,
- Eastern Mediterranean University e Girne American University, studentesse neoimmatricolate al Dipartimento di Infermieristica della Facoltà di Scienze della Salute
Criteri di esclusione:
- Persone che non soddisfano i criteri
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Avere accesso alla formazione e alle notifiche sulla BSE basate sul web
Avere il sistema che invia notifiche di sollecito indirizzandole al sito Web contenente la formazione sulla BSE insieme alle illustrazioni create per la pratica preparata dal ricercatore nel giorno ideale stabilito.
|
il sistema che invia notifiche di sollecito indirizzandole al sito Web contenente la formazione BSE insieme alle illustrazioni create per la pratica preparata dal ricercatore nel giorno ideale stabilito.
|
|
Nessun intervento: Non ha alcun intervento durante lo studio
Ha solo una formazione powerpoint su BSE, non conoscendo il sistema di base web
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica dei punteggi delle convinzioni sulla salute nelle notifiche di esame della BSE basate sul Web relative alla "Scala del modello di credenza sulla salute del campione" e alla "Scala della paura del cancro al seno" in 3 mesi.
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Misurare la convinzione di salute sulla diagnosi precoce e la consapevolezza del cancro al seno con la formazione e le notifiche sulla bse basate sul web utilizzando "Champion Health Belief Model Scale" e "Breast Cancer Fear Scale".
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 aprile 2023
Completamento primario (Stimato)
4 settembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
4 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
16 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ETK00-2022-0030
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .