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Estudo Experimental Com Grupos de Pré-teste/Pós-teste em que o Grupo Intervenção Possui Sistema Que Envia Notificações de Lembretes Direcionando-os para o Site Contendo o Treinamento BSE Junto com as Ilustrações Criadas para a Prática Preparadas pelo Pesquisador no Dia Ideal Determinado (BreastSelfExam)

15 de agosto de 2023 atualizado por: Eastern Mediterranean University

Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/O efeito de notificações de lembrete sobre o autoexame da mama sobre o medo do câncer de mama e crenças de saúde

H0: Entre os grupos de intervenção e controle de notificações de lembrete relacionadas ao autoexame

H01: Pontuação média de medo do câncer de mama e H02: Não há diferença na pontuação média das crenças de saúde do câncer de mama.

H1: Entre os grupos de intervenção e controle de notificações de lembrete relacionadas ao autoexame

H11: Pontuação média de medo do câncer de mama H12: O câncer de mama é diferente em termos de pontuação média de crenças de saúde

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Alunos recém-inscritos nos programas de enfermagem da Girne American University e da Eastern Mediterranean University participarão deste estudo como um estudo experimental com um grupo de controle pré-teste/pós-teste. Os alunos receberão o mesmo treinamento. Ao contrário do Grupo de Controle, o Grupo de Intervenção Terá o Sistema Que Enviará Notificações de Lembretes (Via Web Base) Direcionando-os para o Site de Treinamento de BSE, Junto com a Ilustração Vetorial a Ser Criada para a Prática Concorrente Elaborada pelo Pesquisador em o Dia Ideal Determinado. Os usuários receberão uma notificação duas vezes por meio do site e do e-mail, incluindo o reexame, sete dias após o final do período. Dependendo da permissão concedida a seus telefones, os usuários poderão acessar os materiais de treinamento BSE no site clicando na notificação de lembrete geral ou no roteador, usando seus navegadores e fazendo login em suas contas. Os dados sobre a frequência da BSE com a "Escala de Medo do Câncer de Mama" e a "Escala do Modelo de Crenças em Saúde do Campeão" serão coletados dos usuários no final do período de três meses de uso do site, que serão desenvolvidos para Aumente as chances de diagnóstico precoce incentivando a BSE.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kyrenia, Chipre
        • Eastern Mediterranean University & Girne American University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Quem tem mais de 18 anos,
  • Eastern Mediterranean University e Girne American University, alunas recém-inscritas no Departamento de Enfermagem da Faculdade de Ciências da Saúde

Critério de exclusão:

  • Pessoas que não atendem aos critérios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ter acesso a notificações e treinamento BSE baseado na web
Tenha o Sistema Que Envia Notificações de Lembretes Direcionando-os para o Site Contendo o Treinamento BSE Junto com as Ilustrações Criadas para a Prática Preparadas pelo Pesquisador no Dia Ideal Determinado.
o Sistema Que Envia Notificações de Lembretes Direcionando-os para o Site Contendo o Treinamento BSE Junto com as Ilustrações Criadas para a Prática Preparadas pelo Pesquisador no Dia Ideal Determinado.
Sem intervenção: Não tem intervenção durante o estudo
Só tem um treinamento em powerpoint og BSE, não conhecendo o sistema de base web

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas pontuações de crença em saúde na 'Escala do Modelo de Crenças de Saúde Champion' e 'Escala de Medo do Câncer de Mama' relacionadas a notificações de exame de BSE baseadas na web em 3 meses.
Prazo: 3 meses
Medindo a crença de saúde no diagnóstico precoce e conscientização do câncer de mama com treinamento e notificações de bse baseados na web usando 'Escala de Modelo de Crença de Saúde de Campeão' e 'Escala de Medo de Câncer de Mama'.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

4 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

4 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ETK00-2022-0030

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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