Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Experimentelle Studie mit Pretest-/Posttest-Gruppen, bei denen die Interventionsgruppe über ein System verfügt, das Erinnerungsbenachrichtigungen sendet, die sie auf die Website mit BSE-Schulungen weiterleiten, zusammen mit den Illustrationen, die für die Praxis erstellt wurden und vom Forscher am festgelegten idealen Tag erstellt wurden (BreastSelfExam)

15. August 2023 aktualisiert von: Eastern Mediterranean University

Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/Die Wirkung von Erinnerungsbenachrichtigungen über die Selbstuntersuchung der Brust auf die Angst vor Brustkrebs und gesundheitliche Überzeugungen

H0: Zu den Interventions- und Kontrollgruppen der Erinnerungsbenachrichtigungen zur Selbstuntersuchung

H01: Durchschnittlicher Brustkrebs-Angstwert und H02: Es gibt keinen Unterschied im durchschnittlichen Wert der Gesundheitsüberzeugungen zu Brustkrebs.

H1: Zu den Interventions- und Kontrollgruppen der Erinnerungsbenachrichtigungen im Zusammenhang mit der Selbstuntersuchung

H11: Durchschnittlicher Wert für die Angst vor Brustkrebs. H12: Brustkrebs unterscheidet sich hinsichtlich des durchschnittlichen Werts der Gesundheitsüberzeugungen

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Neu eingeschriebene Studierende in den Pflegeprogrammen der Girne American University und der Eastern Mediterranean University werden an dieser Studie als experimentelle Studie mit einer Vortest-/Posttest-Kontrollgruppe teilnehmen. Die Studierenden erhalten die gleiche Ausbildung. Im Gegensatz zur Kontrollgruppe verfügt die Interventionsgruppe über ein System, das Erinnerungsbenachrichtigungen (über die Webbasis) sendet, die sie auf die Website mit BSE-Training weiterleiten, zusammen mit der vom Forscher erstellten Vektorillustration, die für die gleichzeitige Praxis erstellt werden soll der bestimmte ideale Tag. Benutzer erhalten zweimal eine Benachrichtigung über die Website und per E-Mail, die sieben Tage nach Ablauf ihrer Periode eine erneute Untersuchung beinhaltet. Abhängig von der Berechtigung, die sie ihren Telefonen gewähren, können Benutzer auf die BSE-Schulungsmaterialien auf der Website zugreifen, indem sie auf die allgemeine Erinnerungsbenachrichtigung oder den Router klicken, ihren Browser verwenden und sich bei ihren Konten anmelden. Die Daten zur Häufigkeit von BSE mit der „Breast Cancer Fear Scale“ und der „Champion's Health Belief Model Scale“ werden am Ende des dreimonatigen Zeitraums der Nutzung der Website von den Benutzern gesammelt, die zu diesem Zweck entwickelt wird Erhöhen Sie die Chancen einer Frühdiagnose, indem Sie BSE fördern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kyrenia, Zypern
        • Eastern Mediterranean University & Girne American University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wer über 18 Jahre alt ist,
  • Eastern Mediterranean University und Girne American University, neu eingeschriebene Studentinnen in der Krankenpflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die die Kriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sie haben Zugriff auf webbasierte BSE-Schulungen und -Benachrichtigungen
Lassen Sie das System, das Erinnerungsbenachrichtigungen sendet, sie auf die Website mit der BSE-Schulung sowie den für die Praxis erstellten Illustrationen weiterleiten, die der Forscher am festgelegten idealen Tag vorbereitet hat.
das System, das Erinnerungsbenachrichtigungen sendet, die sie auf die Website weiterleiten, die BSE-Schulungen zusammen mit den Illustrationen enthält, die für die Praxis erstellt wurden, die der Forscher am bestimmten idealen Tag vorbereitet hat.
Kein Eingriff: Hat während der Studie kein Eingreifen
Hat nur eine PowerPoint-Schulung und BSE, keine Ahnung vom Web-Basissystem

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gesundheitsglaubenswerte auf den webbasierten BSE-Untersuchungsmeldungen „Champion Health Belief Model Scale“ und „Breast Cancer Fear Scale“ in 3 Monaten.
Zeitfenster: 3 Monate
Messung des gesundheitlichen Glaubens an die Früherkennung und Sensibilisierung für Brustkrebs mit webbasierten BSE-Schulungen und Benachrichtigungen unter Verwendung der „Champion Health Belief Model Scale“ und der „Breast Cancer Fear Scale“.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

4. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

4. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren