- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05995483
Experimentelle Studie mit Pretest-/Posttest-Gruppen, bei denen die Interventionsgruppe über ein System verfügt, das Erinnerungsbenachrichtigungen sendet, die sie auf die Website mit BSE-Schulungen weiterleiten, zusammen mit den Illustrationen, die für die Praxis erstellt wurden und vom Forscher am festgelegten idealen Tag erstellt wurden (BreastSelfExam)
Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/Die Wirkung von Erinnerungsbenachrichtigungen über die Selbstuntersuchung der Brust auf die Angst vor Brustkrebs und gesundheitliche Überzeugungen
H0: Zu den Interventions- und Kontrollgruppen der Erinnerungsbenachrichtigungen zur Selbstuntersuchung
H01: Durchschnittlicher Brustkrebs-Angstwert und H02: Es gibt keinen Unterschied im durchschnittlichen Wert der Gesundheitsüberzeugungen zu Brustkrebs.
H1: Zu den Interventions- und Kontrollgruppen der Erinnerungsbenachrichtigungen im Zusammenhang mit der Selbstuntersuchung
H11: Durchschnittlicher Wert für die Angst vor Brustkrebs. H12: Brustkrebs unterscheidet sich hinsichtlich des durchschnittlichen Werts der Gesundheitsüberzeugungen
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Kyrenia, Zypern
- Eastern Mediterranean University & Girne American University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wer über 18 Jahre alt ist,
- Eastern Mediterranean University und Girne American University, neu eingeschriebene Studentinnen in der Krankenpflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften
Ausschlusskriterien:
- Personen, die die Kriterien nicht erfüllen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Sie haben Zugriff auf webbasierte BSE-Schulungen und -Benachrichtigungen
Lassen Sie das System, das Erinnerungsbenachrichtigungen sendet, sie auf die Website mit der BSE-Schulung sowie den für die Praxis erstellten Illustrationen weiterleiten, die der Forscher am festgelegten idealen Tag vorbereitet hat.
|
das System, das Erinnerungsbenachrichtigungen sendet, die sie auf die Website weiterleiten, die BSE-Schulungen zusammen mit den Illustrationen enthält, die für die Praxis erstellt wurden, die der Forscher am bestimmten idealen Tag vorbereitet hat.
|
|
Kein Eingriff: Hat während der Studie kein Eingreifen
Hat nur eine PowerPoint-Schulung und BSE, keine Ahnung vom Web-Basissystem
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Gesundheitsglaubenswerte auf den webbasierten BSE-Untersuchungsmeldungen „Champion Health Belief Model Scale“ und „Breast Cancer Fear Scale“ in 3 Monaten.
Zeitfenster: 3 Monate
|
Messung des gesundheitlichen Glaubens an die Früherkennung und Sensibilisierung für Brustkrebs mit webbasierten BSE-Schulungen und Benachrichtigungen unter Verwendung der „Champion Health Belief Model Scale“ und der „Breast Cancer Fear Scale“.
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ETK00-2022-0030
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .