- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05995483
Eksperimentel undersøgelse med prætest-/posttest-grupper, som interventionsgruppen har systemet, som sender påmindelser, der dirigerer dem til webstedet, der indeholder BSE-træning sammen med illustrationerne, der er skabt til den praksis, der er udarbejdet af forskeren på den bestemte ideelle dag (BreastSelfExam)
Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/Effekten af påmindelsesmeddelelser om selvundersøgelse af bryster på frygt for brystkræft og sundhedsoverbevisninger
H0: Blandt interventions- og kontrolgrupperne af rykkermeddelelser vedrørende selvransagelse
H01: Gennemsnitlig score for brystkræftfrygt og H02: Der er ingen forskel i den gennemsnitlige score for brystkræftsundhedsoverbevisninger.
H1: Blandt interventions- og kontrolgrupperne af rykkermeddelelser vedrørende selvransagelse
H11: Gennemsnitlig score for frygt for brystkræft H12: Brystkræft er forskellig med hensyn til den gennemsnitlige score for sundhedsoverbevisninger
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kyrenia, Cypern
- Eastern Mediterranean University & Girne American University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hvem er over 18 år,
- Eastern Mediterranean University og Girne American University, nyindskrevne kvindelige studerende i Sygeplejeafdelingen på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Ekskluderingskriterier:
- Folk der ikke opfylder kriterierne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Har adgang til webbaseret BSE træning og meddelelser
Få systemet, der sender påmindelsesmeddelelser, der dirigerer dem til webstedet, der indeholder BSE-træning sammen med illustrationerne, der er skabt til den praksis, der er udarbejdet af forskeren på den bestemte ideelle dag.
|
systemet, der sender påmindelser, der dirigerer dem til webstedet, der indeholder BSE-træning sammen med illustrationerne, der er skabt til den praksis, der er udarbejdet af forskeren på den bestemte ideelle dag.
|
|
Ingen indgriben: Har ingen indgriben under undersøgelsen
Har kun en powerpoint uddannelse og BSE, kender ikke til web-base systemet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i sundhedsoverbevisningen på 'Champion Health Belief Model Scale' og 'Breast Cancer Fear Scale'-relaterede webbaserede BSE-undersøgelsesmeddelelser om 3 måneder.
Tidsramme: 3 måneder
|
Måling af sundhedstroen på tidlig diagnose og bevidsthed om brystkræft med webbaseret bse-træning og meddelelser ved hjælp af 'Champion Health Belief Model Scale' og 'Breast Cancer Fear Scale'.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ETK00-2022-0030
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .