Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eksperimentel undersøgelse med prætest-/posttest-grupper, som interventionsgruppen har systemet, som sender påmindelser, der dirigerer dem til webstedet, der indeholder BSE-træning sammen med illustrationerne, der er skabt til den praksis, der er udarbejdet af forskeren på den bestemte ideelle dag (BreastSelfExam)

15. august 2023 opdateret af: Eastern Mediterranean University

Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/Effekten af ​​påmindelsesmeddelelser om selvundersøgelse af bryster på frygt for brystkræft og sundhedsoverbevisninger

H0: Blandt interventions- og kontrolgrupperne af rykkermeddelelser vedrørende selvransagelse

H01: Gennemsnitlig score for brystkræftfrygt og H02: Der er ingen forskel i den gennemsnitlige score for brystkræftsundhedsoverbevisninger.

H1: Blandt interventions- og kontrolgrupperne af rykkermeddelelser vedrørende selvransagelse

H11: Gennemsnitlig score for frygt for brystkræft H12: Brystkræft er forskellig med hensyn til den gennemsnitlige score for sundhedsoverbevisninger

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nyligt tilmeldte studerende i sygeplejeprogrammerne ved Girne American University og Eastern Mediterranean University vil deltage i denne undersøgelse som en eksperimentel undersøgelse med en prætest/posttest kontrolgruppe. Eleverne vil modtage den samme uddannelse. I modsætning til kontrolgruppen vil interventionsgruppen have systemet, der sender påmindelser (via webbasen), der dirigerer dem til webstedet, der indeholder BSE-træning, sammen med vektorillustrationen, der skal oprettes til den samtidige praksis, udarbejdet af forskeren d. den bestemte ideelle dag. Brugere vil modtage en meddelelse to gange via webstedet og e-mail, der inkluderer genundersøgelse syv dage efter afslutningen af ​​deres periode. Afhængigt af den tilladelse, de giver deres telefoner, vil brugere være i stand til at få adgang til BSE-uddannelsesmateriale på webstedet ved at klikke på den generelle påmindelse eller routeren, bruge deres browsere og logge ind på deres konti. Data om hyppigheden af ​​BSE med "Breast Cancer Fear Scale" og "Champion's Health Belief Model Scale" vil blive indsamlet fra brugerne i slutningen af ​​den tre-måneders periode med brug af webstedet, som vil blive udviklet for at Øg chancerne for tidlig diagnose ved at tilskynde til BSE.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kyrenia, Cypern
        • Eastern Mediterranean University & Girne American University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hvem er over 18 år,
  • Eastern Mediterranean University og Girne American University, nyindskrevne kvindelige studerende i Sygeplejeafdelingen på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet

Ekskluderingskriterier:

  • Folk der ikke opfylder kriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Har adgang til webbaseret BSE træning og meddelelser
Få systemet, der sender påmindelsesmeddelelser, der dirigerer dem til webstedet, der indeholder BSE-træning sammen med illustrationerne, der er skabt til den praksis, der er udarbejdet af forskeren på den bestemte ideelle dag.
systemet, der sender påmindelser, der dirigerer dem til webstedet, der indeholder BSE-træning sammen med illustrationerne, der er skabt til den praksis, der er udarbejdet af forskeren på den bestemte ideelle dag.
Ingen indgriben: Har ingen indgriben under undersøgelsen
Har kun en powerpoint uddannelse og BSE, kender ikke til web-base systemet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i sundhedsoverbevisningen på 'Champion Health Belief Model Scale' og 'Breast Cancer Fear Scale'-relaterede webbaserede BSE-undersøgelsesmeddelelser om 3 måneder.
Tidsramme: 3 måneder
Måling af sundhedstroen på tidlig diagnose og bevidsthed om brystkræft med webbaseret bse-træning og meddelelser ved hjælp af 'Champion Health Belief Model Scale' og 'Breast Cancer Fear Scale'.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

4. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2023

Først opslået (Faktiske)

16. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ETK00-2022-0030

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner