Badanie eksperymentalne z grupami Pretest/Posttest, których grupa interwencyjna posiada system wysyłający przypomnienia kierujące do strony internetowej zawierającej szkolenie BSE wraz z ilustracjami stworzonymi do praktyki przygotowanej przez Badacza w ustalonym idealnym dniu (BreastSelfExam)
15 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Eastern Mediterranean University
Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/The Effect of Reminder Notifications About Self-Basing Breast on Fear of Breast Cancer and Health Beliefs
H0: Wśród grup interwencyjnych i kontrolnych powiadomień przypominających o samobadaniu
H01: Średni wynik strachu przed rakiem piersi i H02: Nie ma różnicy w średnim wyniku przekonań zdrowotnych związanych z rakiem piersi.
H1: Wśród grup interwencyjnych i kontrolnych powiadomień przypominających o samobadaniu
H11: Średnia ocena lęku przed rakiem piersi H12: Rak piersi różni się pod względem średniego wyniku przekonań zdrowotnych
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nowo przyjęci studenci studiów pielęgniarskich na Girne American University i Eastern Mediterranean University wezmą udział w tym badaniu jako badaniu eksperymentalnym z grupą kontrolną Pretest/Posttest.
Studenci przejdą takie samo szkolenie.
W przeciwieństwie do grupy kontrolnej, grupa interwencyjna będzie miała system, który będzie wysyłał powiadomienia przypominające (za pośrednictwem bazy internetowej) kierujące ich na stronę internetową zawierającą szkolenie BSE wraz z ilustracją wektorową do stworzenia dla praktyki równoległej, przygotowaną przez badacza na Dzień Zdeterminowanego Idealnego.
Użytkownicy dwukrotnie otrzymają powiadomienie za pośrednictwem strony internetowej i poczty e-mail, które obejmuje ponowne rozpatrzenie siedem dni po zakończeniu okresu.
W zależności od uprawnień, jakie udzielą swoim telefonom, Użytkownicy będą mogli uzyskać dostęp do materiałów szkoleniowych BSE w Witrynie, klikając Ogólne przypomnienie lub router, korzystając z przeglądarek i logując się do swoich kont.
Dane dotyczące częstości występowania BSE za pomocą „Skali lęku przed rakiem piersi” i „Modelowej skali przekonań o zdrowiu mistrzyni” będą zbierane od Użytkowników na koniec trzymiesięcznego okresu korzystania z Serwisu, które będą opracowywane w celu Zwiększ szanse na wczesną diagnozę, zachęcając do BSE.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
76
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kyrenia, Cypr
- Eastern Mediterranean University & Girne American University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kto ukończył 18 lat,
- Eastern Mediterranean University i Girne American University, nowo przyjęte studentki na Wydziale Pielęgniarstwa Wydziału Nauk o Zdrowiu
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie spełniają kryteriów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mieć dostęp do internetowych szkoleń i powiadomień BSE
Niech system wysyłający przypomnienia przekieruje ich na stronę internetową zawierającą szkolenie BSE wraz z ilustracjami stworzonymi do praktyki przygotowanej przez badacza w ustalonym idealnym dniu.
|
system wysyłający powiadomienia przypominające kierujące do strony internetowej zawierającej szkolenie BSE wraz z ilustracjami stworzonymi do praktyki przygotowanej przez Badacza w ustalonym idealnym dniu.
|
|
Brak interwencji: Nie interweniuje w trakcie badania
Ma jedynie przeszkolenie w zakresie powerpoint i BSE, nie znając systemu bazy internetowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w wynikach przekonań zdrowotnych w internetowych powiadomieniach o badaniach BSE związanych ze „Skalą przekonań o zdrowiu mistrza” i „Skalą strachu przed rakiem piersi” w internetowych powiadomieniach o badaniu BSE.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Mierzenie przekonań zdrowotnych na temat wczesnej diagnozy i świadomości raka piersi za pomocą internetowych szkoleń BSE i powiadomień przy użyciu „Skali przekonań zdrowotnych mistrza” i „Skali strachu przed rakiem piersi”.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
4 września 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
4 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ETK00-2022-0030
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .