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Étude expérimentale avec des groupes de prétest/posttest dont le groupe d'intervention dispose du système qui envoie des notifications de rappel les dirigeant vers le site Web contenant la formation sur l'ESB ainsi que les illustrations créées pour la pratique préparée par le chercheur le jour idéal déterminé (BreastSelfExam)

15 août 2023 mis à jour par: Eastern Mediterranean University

Kendi Kendine Meme Muayenesi Ile İlgili Anımsatıcı Bildirimlerin Meme Kanseri Korkusu ve Sağlık İnançları Üzerine Etkisi/L'effet des notifications de rappel concernant l'auto-examen des seins sur la peur du cancer du sein et les croyances en matière de santé

H0 : Parmi les groupes d'intervention et de contrôle des notifications de rappel relatives à l'auto-examen

H01 : score moyen de peur du cancer du sein et H02 : il n'y a pas de différence dans le score moyen des croyances sur la santé du cancer du sein.

H1 : Parmi les groupes d'intervention et de contrôle des notifications de rappel relatives à l'auto-examen

H11 : Score moyen de peur du cancer du sein H12 : Le cancer du sein est différent en termes de score moyen de croyances en matière de santé

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les étudiants nouvellement inscrits dans les programmes de sciences infirmières de l'Université américaine de Girne et de l'Université de la Méditerranée orientale participeront à cette étude en tant qu'étude expérimentale avec un groupe de contrôle pré-test/post-test. Les étudiants recevront la même formation. Contrairement au groupe témoin, le groupe d'intervention disposera du système qui enverra des notifications de rappel (via la base Web) les dirigeant vers le site Web contenant la formation sur l'ESB, ainsi que l'illustration vectorielle à créer pour la pratique concomitante préparée par le chercheur sur le jour idéal déterminé. Les utilisateurs recevront deux fois via le site Web et par e-mail une notification comprenant un réexamen sept jours après la fin de leur période. Selon l'autorisation qu'ils accordent à leurs téléphones, les utilisateurs pourront accéder aux supports de formation sur l'ESB sur le site Web en cliquant sur la notification de rappel général ou sur le routeur, en utilisant leurs navigateurs et en se connectant à leurs comptes. Les données sur la fréquence de l'ESB avec la "Breast Cancer Fear Scale" et la "Champion's Health Belief Model Scale" seront collectées auprès des utilisateurs à l'issue de la période de trois mois d'utilisation du site Web, qui sera développée afin de Augmentez les chances de diagnostic précoce en encourageant l'ESB.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chypre
      • Kyrenia, Chypre
        • Eastern Mediterranean University & Girne American University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Qui a plus de 18 ans,
  • Eastern Mediterranean University et Girne American University, étudiantes nouvellement inscrites au département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne répondent pas aux critères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Avoir accès à la formation et aux notifications sur l'ESB sur le Web
Avoir le système qui envoie des notifications de rappel les dirigeant vers le site Web contenant la formation sur l'ESB avec les illustrations créées pour la pratique préparées par le chercheur le jour idéal déterminé.
Autre: Diagnostic précoce de l'ESB
le système qui envoie des notifications de rappel les dirigeant vers le site Web contenant la formation sur l'ESB avec les illustrations créées pour la pratique préparée par le chercheur le jour idéal déterminé.
Aucune intervention: N'a pas d'intervention pendant l'étude
N'a qu'une formation PowerPoint sur l'ESB, ne connaissant pas le système de base Web

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des scores de croyance en matière de santé sur les notifications d'examen ESB basées sur le Web liées à la «Champion Health Belief Model Scale» et à la «Breast Cancer Fear Scale» en 3 mois.
Délai: 3 mois
Mesurer la croyance en la santé sur le diagnostic précoce du cancer du sein et la sensibilisation avec une formation et des notifications sur l'ESB basées sur le Web à l'aide de «Champion Health Belief Model Scale» et «Breast Cancer Fear Scale».
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eastern Mediterranean University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

4 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

4 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Première publication (Réel)

16 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETK00-2022-0030

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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