多発性骨髄腫の予後因子としてのサイクリン D1、および免疫学的予後因子 PDL1 および臨床検査および生化学検査との関連
2023年8月9日 更新者：Fainan Khaled Ahmed、Sohag University
多発性骨髄腫 (MM) は、最終分化形質細胞の最も一般的な骨髄悪性腫瘍です。 これは全悪性疾患の約 1%、血液悪性腫瘍の 10% を占め、非ホジキンリンパ腫に次いで 2 位を占めます。
MM の段階を検出し、患者の予後を予測するのに役立つ血清学的および臨床的基準がいくつかあります。 これらの基準には、M タンパク質、カルシウム、ヘモグロビン、アルブミン、クレアチニン、β2-ミクログロブリン、糸球体濾過率 (GFR) のレベルが含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fainan K EL Kady, spcialist
- 電話番号：01063017967
- メール：fainan_khaled_post@med.sohag.edeu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Douaa M Sayed, professor
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 新たにMMと診断された18歳以上の患者。
- インフォームド・コンセントへの署名の承認。
除外基準:
- 1. 18歳未満の患者。 2.インフォームドコンセントへの署名を拒否する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：診断グループ
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骨髄生検と生検吸引
全血球数、血清尿素、クレアチニン
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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多発性骨髄腫患者の骨髄生検におけるサイクリン D1 発現
時間枠：1年
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多発性骨髄腫患者の骨髄生検におけるサイクリン D1 発現
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月9日
最初の投稿 (実際)
2023年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月9日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。