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Cyclin D1 作为多发性骨髓瘤的预后因素及其与免疫预后因素 PDL1 以及临床和生化实验室测试的关联

2023年8月9日 更新者:Fainan Khaled Ahmed、Sohag University

多发性骨髓瘤(MM)是最常见的终末分化浆细胞骨髓恶性肿瘤。 约占所有恶性疾病的1%,占血液系统恶性肿瘤的10%,仅次于非霍奇金淋巴瘤,居第二位。

有一些血清学和临床标准有助于检测 MM 的分期并预测患者的预后。 这些标准包括 M 蛋白、钙、血红蛋白、白蛋白、肌酐、β2-微球蛋白和肾小球滤过率 (GFR) 的水平。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Douaa M Sayed, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 18 岁以上新诊断 MM 的患者。
  2. 批准签署知情书面同意书。

排除标准:

  • 1. 18岁以下的患者。 2.拒绝签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:诊断组
骨髓活检和活检抽吸
全血细胞计数、血清尿素和肌酐
其他名称:
  • 全血细胞计数、血清尿素和肌酐

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多发性骨髓瘤患者骨髓活检中CyccD1的表达
大体时间:1年
多发性骨髓瘤患者骨髓活检中CyccD1的表达
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月9日

首次发布 (实际的)

2023年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月9日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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